MIKAN ® Amikacina

MIKAN ® adalah obat berbasis Amikacin sulfat

KELOMPOK TERAPEUTIK: Antibakteri - Aminoglikosida

IndikasiMekanisme tindakanPelajaran dan keefektifan klinis Instruksi penggunaan dan dosisWarnings Kehamilan dan laktasiInteraksiKontraindikasi Efek yang diinginkan

Indikasi MIKAN ® Amikacina

MIKAN ® diindikasikan dalam pengobatan infeksi bakteri serius yang ditopang oleh mikroorganisme yang sensitif terhadap amikasin, bahkan ketika resisten terhadap gentamisin.

Mekanisme kerja MIKAN ® Amikacina

Amikacin, bahan aktif MIKAN ®, adalah bagian dari kelompok besar aminoglikosida, antibiotik yang banyak digunakan dalam pengaturan klinis untuk pengobatan infeksi yang ditopang oleh mikroorganisme yang umumnya resisten terhadap terapi beta laktam.

Ditandai dengan permeabilitas membran yang sangat baik, amikacin yang diminum secara parenteral mencapai konsentrasi plasma maksimum hanya dalam 30-60 menit, secara merata mendistribusikan dirinya di antara berbagai cairan biologis.

Ditembus dalam sitoplasma bakteri, amikasin mengikat dan menghambat subunit ribosom 30S, yang diperlukan untuk menentukan pemanjangan yang benar dari rantai peptida, sehingga melindungi seluruh proses sintesis protein.

Pembentukan dan akumulasi peptida yang menyimpang, di samping mengganggu sifat biokimia dan metabolisme bakteri, secara serius merusak membran plasma, yang menyebabkan hilangnya kalium maksimum yang secara tak terelakkan menyertai lisis sel.

Meskipun efektivitas kerja amikasin sangat baik, juga diarahkan pada stafilokokus dan pseudomonas, berbagai mikroorganisme telah mengembangkan mekanisme resistensi yang ditandai dengan:

Pengurangan permeabilitas bakteri terhadap antibiotik, dimediasi oleh pengurangan ekspresi transporter membran;
Variasi struktural dari domain pengikat antibiotik;
Ekspresi protein membran dengan aktivitas litik terhadap aminoglikosida.

Studi dilakukan dan kemanjuran klinis

1 AMIKACIN DALAM PENGENDALIAN INFEKSI PSEUDOMONAS PADA PASIEN ONKOLOGI

J Childcare Kesehatan Anak. 2001 Feb; 37 (1): 38-43.

Studi yang menarik menunjukkan kemanjuran terapi kombinasi amikacin / ceftriaxone dalam mengurangi demam yang diinduksi Pseudomonas aeruginosa pada pasien onkologi pediatrik dengan neutropenia nyata.

2 AMIKACINA DI SEPSI NEONATAL

Scand J Infect Dis. 2006; 38 (1): 36-42.

Pekerjaan menunjukkan bagaimana penambahan amikacin pada terapi antibiotik umum bisa efektif dan aman dalam pengobatan sepsis neonatal, memberantas patogen hanya dalam 48-72 jam perawatan obat.

3. AMIKACINA DALAM PENCEGAHAN INFEKSI POST-OPERATIF

BJU Int. 2011 Mar; 107 (5): 760-4.

Pekerjaan yang menarik menunjukkan kemanjuran aminoglikosida dalam mencegah infeksi di lokasi bedah. Dalam studi ini, pada kenyataannya, penggunaan amikacin telah terbukti efektif dalam mengurangi tingkat infeksi pada pasien yang menjalani biopsi prostat.

Metode penggunaan dan dosis

MIKAN ®

Solusi injeksi untuk penggunaan parenteral dari 500 hingga 1000 mg amikacin.

Jadwal resep untuk MIKAN ® harus ditetapkan oleh dokter berdasarkan fitur fisiopatologis pasien dan tingkat keparahan gambaran klinisnya.

Adaptasi yang mungkin harus dievaluasi dalam kasus infeksi yang sangat serius atau jika pasien memiliki patologi ginjal seperti untuk mengurangi laju filtrasi glomerulus, dengan akumulasi akumulasi amikasin plasmatik.

Peringatan MIKAN ® Amikacina

Terapi dengan MIKAN ® harus didefinisikan dan diawasi oleh tenaga medis, untuk menilai kesesuaian preskriptif dan pada saat yang sama mengendalikan kemungkinan timbulnya efek samping yang potensial melalui pemeriksaan berkala.

Perhatian khusus harus diberikan kepada pasien dengan riwayat penyakit neurologis, auditori-vestibular dan nefrologi karena kerentanan tinggi terhadap efek samping khas amikasin.

Jika pasien mengalami tanda-tanda dan gejala reaksi samping yang potensial, ia harus segera memberi tahu dokternya untuk mempertimbangkan kemungkinan penundaan atau memvariasikan terapi yang sedang berlangsung.

Kehadiran natrium metabisulfit di antara eksipien dapat meningkatkan risiko reaksi hipersensitif terhadap obat.

KEHAMILAN DAN ASUHAN

Penggunaan MIKAN ® selama kehamilan dan pada periode menyusui berikutnya umumnya dikontraindikasikan karena tidak adanya uji klinis yang dapat mengkarakterisasi kemanjuran terapi dan profil keamanan untuk janin yang terpapar dengan asupan amikacin.

interaksi

Pasien yang menerima MIKAN ® harus memperhatikan asupan simultan dari:

Anestesi dan pelemas otot mampu mengganggu fungsi pernapasan dan bahkan menyebabkan kelumpuhan neuromuskuler;
Bahan aktif dengan potensiotoksisitas dan nefrotoksisitas, karena meningkatnya risiko timbulnya nefropati dan patologi auditori-vestibular;
Diuretik kadang-kadang menyebabkan ketulian berat.

Kontraindikasi MIKAN ® Amikacina

Penggunaan MIKAN ® dikontraindikasikan jika hipersensitif terhadap bahan aktif dan eksipiennya, selama kehamilan dan menyusui.

Efek yang tidak diinginkan - Efek samping

Penggunaan aminoglikosida sistemik membuat pasien mengalami efek samping yang khas, kadang-kadang relevan secara klinis.

Ototoksisitas yang terkait dengan akumulasi amikasin dalam perilinfa dan pada endolinfa, sebenarnya dapat menentukan penampilan gangguan pendengaran-vestibular seperti auricular tinnitus, pusing dan tuli sementara nefrotoksisitas bahan aktif dapat meningkatkan risiko gangguan kemih seperti albuminuria, hematuria, cylindruria dan pada kasus-kasus yang berat hyperazotemia dan hypercreatininemia.

Ke efek samping yang disebutkan di atas terkait dengan penggunaan MIKAN ® ditambahkan efek lain yang umumnya kurang parah dan sementara yang ditandai dengan mual, muntah, hipotensi, anemia dan eosinofilia.