TARGOSID ® adalah obat berbasis Teicoplanin
KELOMPOK TERAPEUTIK: Antimikroba - antibiotik untuk penggunaan sistemik
IndikasiMekanisme tindakanPelajaran dan keefektifan klinis Instruksi penggunaan dan dosisWarnings Kehamilan dan laktasiInteraksiKontraindikasi Efek yang diinginkan
Indikasi TARGOSID ® - Teicoplanin
TARGOSID ® diindikasikan dalam pengobatan infeksi yang disebabkan oleh mikroorganisme yang sensitif terhadap Glikopeptida dan khususnya terhadap Teicoplanin.
Kemanjuran yang luar biasa telah ditunjukkan dalam pengobatan dan pencegahan osteomielitis dan endokarditis akibat Staphylococci, Streptococci dan Enterococci, juga dalam hubungannya dengan antibiotik lain.Mekanisme kerja TARGOSID ® - Teicoplanin
Teicoplanin, bahan aktif TARGOSID ®, adalah metabolit sekunder tetrasiklik glikopeptida dari Actinoplanes teichomyceticus, yang ditandai oleh struktur asam amino yang dihubungkan dengan residu glukosa berbeda yang mempengaruhi sifat farmakokinetiknya.
Diberikan secara intravena atau intramuskuler, Teicoplanin didistribusikan dengan cepat ke distrik perifer, dengan mudah menembus dinding bakteri dari organisme Gram positif dan mengerahkannya pada aktivitas bakterisida yang mengagumkan yang dijamin oleh kemampuan untuk membentuk kompleks molekul dengan afinitas tinggi dengan dimer alanin kanan terminal pentapeptide glikat, sehingga mencegah fungsi transglikosilase dan transpeptidasic, yang mendasar dalam penataan dinding bakteri.
Mekanisme aksi di atas dimana aktivasi hidrolase parietal dikaitkan menentukan kerapuhan lebih besar dari dinding bakteri yang menentukan bakteriolisis untuk syok osmotik.
Terlepas dari kemanjuran aksi antibiotik ini, serangkaian perubahan pada fenotip bakteri normal telah diamati dari waktu ke waktu yang telah menentukan timbulnya mekanisme resistensi, seperti yang diamati untuk E.faecalis dan E.faecium, yang mampu benar-benar mengalahkan aktivitas bakterisida baik Teicoplanin dan glikopeptida lain seperti Vancomycin.
Setelah aktivitas biologis, hadir juga dalam rongga serosa tetapi tidak dalam cairan serebrospinal, Teicoplanin dihilangkan terutama tidak berubah, mengikuti filtrasi glomerulus, melalui urin.
Studi dilakukan dan kemanjuran klinis
KAPASITAS ANTIVIRAL THEICOPLANINE
Studi menunjukkan kemanjuran antibiotik semi-sintetik seperti Teicoplanin untuk menghambat replikasi virus, sehingga mengurangi viral load pada pasien yang menderita Hepatitis C.
SENSIBILITAS HEBAT STAFILOCOCCUS AUREUS DI THEOPOPLANINE
Studi di Italia menunjukkan kehadiran yang lebih besar dari strain Staphylococcus aureus yang kebal terhadap Vancomycin daripada Teicoplanin. Bukti-bukti ini mendasar untuk menyesuaikan terapi antibiotik dengan benar, menghindari timbulnya resistensi lebih lanjut dan karena itu mempertahankan kemanjuran terapi yang baik.
THEICOPLANINE DAN BLOK ATRIAL
Studi melaporkan timbulnya blok atrioventrikular pada pasien yang menderita leukemia limfoblastik akut dan secara bersamaan menjalani terapi Teicoplanin.
Laporan kasus ini menyoroti pentingnya pengawasan medis terus menerus selama terapi obat seperti Teicoplanin.
Metode penggunaan dan dosis
TARGOSID ®
Bubuk dan pelarut untuk larutan injeksi untuk penggunaan 200 mg - 400 mg Teicoplanin intramuskular dan intravena.
Mengingat penggunaan khusus antibiotik ini, dosis dan administrasi harus ditentukan dan diawasi oleh tenaga medis, yang selain merumuskan dosis optimal sesuai dengan kondisi klinis pasien juga harus memilih rute pemberian yang terbaik.
Peringatan TARGOSID ® - Teicoplanin
Penggunaan TARGOSID ® harus selalu diawasi oleh tenaga medis, untuk mengoptimalkan efikasi terapeutik dan pada saat yang sama mengendalikan efek samping potensial.
Bahkan, dosis harus diperbaiki pada pasien yang menderita penyakit ginjal atau mengalami perawatan antibiotik kontekstual lainnya.
Penggunaan jangka panjang dari waktu ke waktu dapat menentukan penampilan mekanisme resistensi, yang bertanggung jawab untuk superinfeksi bakteri dan akibat yang memburuk dari gambaran klinis, dengan munculnya toksisitas pendengaran, hematologi, hati dan ginjal.
Dianjurkan untuk menjauhkan obat dari jangkauan anak-anak.
KEHAMILAN DAN ASUHAN
Mengingat tidak adanya uji klinis yang dapat sepenuhnya mencirikan profil keamanan antibiotik untuk kesehatan janin dan bayi, disarankan untuk menghindari penggunaan TARGOSID ® selama kehamilan dan dalam periode menyusui berikutnya. .
interaksi
Untuk meminimalkan potensi efek samping Teicoplanin, sebaiknya hindari asupan simultan obat atau bahan aktif dengan potensi ototoksik, nefrotoksik, hepatotoksik, dan kardiotoksik.
Kontraindikasi TARGOSID ® - Teicoplanin
Penggunaan TARGOSID ® dikontraindikasikan pada pasien yang hipersensitif terhadap zat aktif atau salah satu eksipiennya selain pasien yang menderita insufisiensi ginjal berat.
Efek yang tidak diinginkan - Efek samping
Meskipun pengobatan dengan TARGOSID ® umumnya ditoleransi dengan baik, penelitian yang berbeda dan banyak bukti dari praktik rawat jalan umum telah melaporkan munculnya rasa sakit di tempat suntikan, reaksi hipersensitivitas dengan ruam kulit dan gatal-gatal, perubahan dalam pola hematologi dan jarang gangguan pencernaan usus dan hepato-ginjal.
Catatan
TARGOSID ® adalah obat yang hanya diresepkan.
