DOLMEN ® Tenoxicam

DOLMEN ® adalah obat berbasis asam Tenoxicam

KELOMPOK TERAPEUTIK: Obat antiinflamasi dan antirematik non-steroid

IndikasiMekanisme tindakanPelajaran dan keefektifan klinis Instruksi penggunaan dan dosisWarnings Kehamilan dan laktasiInteraksiKontraindikasi Efek yang diinginkan

Indikasi DOLMEN ® Tenoxicam

DOLMEN ® berhasil digunakan dalam kontrol gejala nyeri pada sistem muskuloskeletal, hadir selama penyakit rematik dan degeneratif.

Mekanisme kerja DOLMEN ® Tenoxicam

DOLMEN ®, obat berbasis Tenoxicam, adalah salah satu obat simptomatik yang digunakan untuk mengobati rasa sakit selama penyakit rematik dan degeneratif.

Milik kelas obat anti-inflamasi non-steroid, itu memiliki bahan aktif molekul karakterisasi baru-baru ini dikenal tepat sebagai Tenoxicam jatuh di bawah kategori kimia-farmasi dari oxicam.

Bahan aktif ini, ditandai dengan aktivitas antiinflamasi dan analgesik yang nyata, yang pada dasarnya diekspresikan melalui penghambatan selektif siklooksigenase 2, dibedakan dari NSAID lain, terutama karena lamanya tindakan, yang memungkinkan asupannya yang sederhana dalam pemberian tunggal harian.

Diambil secara oral dan cepat diserap pada tingkat gastro-intestinal, bahan aktif ini didistribusikan di antara jaringan dengan mengikat protein plasma, bertahan dalam sirkulasi dan di tempat selama sekitar 24 jam.

Terkonsentrasi terutama pada tingkat artikular, menghambat siklooksigenase 2 mampu mengurangi produksi prostaglandin dan bradikinin sehingga menentukan:

Pengurangan rekrutmen sel-sel inflamasi;
Pengurangan vasopermeabilisasi dan stimulus vasodilator;
Pengurangan stimulus rasa sakit;
Perlindungan dari kerusakan yang disebabkan oleh spesies oksigen reaktif dan enzim proteolitik.

Studi dilakukan dan kemanjuran klinis

1. EFISIENSI TENOXICAM SEBAGAI ANALISA LOKAL

Knee Surg Sports Traumatol Arthrosc. 2005 November; 13 (8): 658-63.

Studi penting yang menunjukkan bagaimana pemberian Tenoxicam intra-artikular dapat menjamin efek analgesik yang lebih lama dan lebih efektif daripada yang dilakukan oleh analgesik lain termasuk klonidin dan morfin.

2 AKTIVITAS NEUROPROTEKTIF TENOXICAM

Neurochem Res. 2005 Jan; 30 (1): 39-46.

Studi eksperimental yang menyelidiki sifat neuroprotektif NSAID, mengungkapkan bagaimana Tenoxicam dapat efektif dalam mengurangi kerusakan sel setelah iskemia, melindungi sel dari kerusakan yang disebabkan oleh spesies oksigen reaktif.

3. TENOXICAM DAN THORACOTOMY

Perawatan Intensif Anaesth. 2002 April; 30 (2): 160-6.

Uji klinis double-blind menunjukkan bahwa pemberian tenoxicam 20 mg intravena efektif dalam mengendalikan rasa sakit setelah torakotomi. Dosis yang lebih tinggi menunjukkan efek terapi yang sama tanpa manfaat tambahan.

Metode penggunaan dan dosis

DOLMEN ®

Tablet dilapisi Tenoxicam 20 mg;

Granulasi untuk suspensi oral Tenoxicam 20 mg.

Meskipun dosis pasti harus dalam hal apa pun ditetapkan oleh dokter berdasarkan status kesehatan pasien, kondisi fisiologis dan tolerabilitas terhadap terapi, umumnya dianjurkan untuk menggunakan Tenoxicam 20-40 mg setiap hari untuk pengobatan. gejala nyeri parah, 10-20 mg untuk entitas sedang.

Variasi dalam dosis standar harus dievaluasi untuk pasien usia lanjut atau mereka yang secara simultan dipengaruhi oleh penyakit hati dan ginjal.

Peringatan DOLMEN ® Tenoxicam

Mengingat efek samping potensial yang terkait dengan terapi Tenoxicam dan berbagai kondisi yang dapat membahayakan kemanjuran dan keamanannya, disarankan untuk menggunakan DOLMEN ® hanya di bawah pengawasan medis yang ketat.

Pasien yang menderita penyakit kardiovaskular, koagulatif, ginjal, hati, alergi, dan gastrointestinal harus dipantau secara berkala selama proses terapi, untuk mengevaluasi kemanjuran dan keamanan terapi yang sedang berlangsung.

Setelah munculnya reaksi yang merugikan, termasuk yang dermatologis, pasien harus menghubungi dokternya untuk mempertimbangkan kemungkinan penundaan terapi yang sedang berlangsung.

Asupan tenoxicam dapat mengubah beberapa parameter kimia darah, menutupi pola patologis yang ada.

DOLMEN ® mengandung laktosa, oleh karena itu asupannya dikontraindikasikan pada pasien dengan intoleransi laktosa, sindrom malabsorpsi glukosa-galaktosa dan defisiensi enzim laktase.

KEHAMILAN DAN ASUHAN

Mengingat banyak penelitian yang diterbitkan dalam literatur yang menunjukkan bagaimana asupan NSAID dalam kehamilan dapat meningkatkan risiko malformasi serius atau aborsi tak terduga pada anak yang belum lahir, akan lebih tepat untuk memperluas kontraindikasi penggunaan DOLMEN ® juga pada kehamilan dan periode berikutnya. menyusui.

Reaksi seperti itu bisa lebih rumit dengan meningkatnya risiko perdarahan pada ibu melahirkan seperti membahayakan kesehatan mereka sendiri dan janin.

interaksi

Studi farmakokinetik telah menunjukkan bahwa asupan simultan dari beberapa bahan aktif dapat mengubah karakteristik farmakokinetik dan farmakodinamik dari Tenoxicam, sehingga mengurangi baik efikasi terapeutik dan profil keamanan terapi.

Karena itu perhatian khusus harus diberikan pada asumsi yang bersamaan:

Antikoagulan oral dan inhibitor reuptake serotonin, karena meningkatnya risiko perdarahan;
Diuretik, penghambat ACE, antagonis angiotensin II, metotreksat dan siklosporin, karena kemampuannya untuk meningkatkan efek hepatotoksik dan nefrotoksik dari Tenoxicam;
Obat anti-inflamasi non-steroid dan kortikosteroid karena kerusakan pada mukosa gastro-intestinal;
Lithium, mengingat peningkatan efek racun yang sama;
Cimetidine, mampu meningkatkan konsentrasi plasma Tenoxicam, sehingga meningkatkan timbulnya efek samping.

Kontraindikasi DOLMEN ® Tenoxicam

Penggunaan DOLMEN ® dikontraindikasikan jika hipersensitif terhadap bahan aktif atau salah satu eksipiennya atau bahan aktif yang terkait secara kimia dan fungsional, angioedema, tukak peptik, riwayat perdarahan usus, kolitis ulserativa, penyakit Crohn atau riwayat sebelumnya untuk patologi yang sama, perdarahan serebrovaskular, diatesis hemoragik atau terapi antikoagulan bersamaan, gagal ginjal dan hati.

Efek yang tidak diinginkan - Efek samping

Meskipun tenoxicam secara umum dapat ditoleransi dengan baik dan tidak memiliki efek samping yang serius, perlu diingat bahwa, yang termasuk dalam kategori terapeutik NSAID, asupannya pada pasien yang memiliki kecenderungan atau pada dosis tinggi dan jangka panjang dapat meningkatkan risiko timbulnya: pirosis lambung, gastralgia, mual dan muntah, sembelit dan dalam kasus yang parah bisul dan pendarahan, gangguan pendengaran dan penglihatan, sakit kepala, insomnia, kantuk, kebingungan dan tremor, eritema, ruam, urtikaria dan dalam kasus parah penyakit bulosa, hipertensi, edema miring dan gagal jantung.