definisi
Polymyositis adalah penyakit langka yang ditandai oleh peradangan otot, yang, dalam beberapa kasus, sangat melemahkan.
Penyebab mendasar dari kondisi ini belum diidentifikasi secara tepat, tetapi diduga bahwa reaksi autoimun dapat terjadi pada individu yang secara genetik rentan. Selain itu, tidak dikecualikan bahwa beberapa infeksi dan keganasan bertindak sebagai pemicu.
Polymyositis cenderung terjadi lebih sering antara usia 40 dan 50 tahun dan lebih sering terjadi pada wanita.
Dimodifikasi dari situs: www.mda.org
Gejala dan tanda paling umum *
- aritmia
- kelemahan
- Atrofi dan kelumpuhan otot
- palpitasi
- disfagia
- disfonia
- Nyeri sendi
- Nyeri otot
- busung
- eritema
- demam
- Bengkak sendi
- kelemahan
- Livedo Reticularis
- Simpul di tenggorokan
- Penurunan berat badan
- rhabdomyolysis
- reumatik
- Sindrom Raynaud
Indikasi lebih lanjut
Polymyositis dapat memanifestasikan dirinya secara akut atau progresif, dengan berbagai tingkat peradangan.
Kondisi patologis ini ditandai dengan kelemahan otot yang jelas (yang terutama melibatkan pundak, lengan, dan paha), mialgia, dan rasa lelah secara umum. Pasien mungkin merasa sulit untuk mengangkat tangan di atas bahu mereka, untuk menaiki tangga dan duduk tegak.
Hyposthenia otot dapat berkembang selama beberapa minggu atau bulan. Biasanya, otot-otot tangan, kaki, dan wajah sedikit banyak terpengaruh; keterlibatan faring, kerongkongan atas dan kadang-kadang jantung, lambung atau usus dapat mengganggu fungsi organ-organ ini.
Pada polymyositis, sindrom Raynaud, kesulitan menelan (disfagia) dan berbicara (disfonia) dan gangguan sistemik (terutama demam dan penurunan berat badan) juga dapat muncul. Keterlibatan sendi menginduksi poliartritis dan radang sendi, sering dikaitkan dengan pembengkakan dan efusi.
Kadang-kadang, polymyositis dikaitkan dengan ruam kulit (dermatomyositis). Masalah jantung, yang lebih jarang, terjadi dengan jantung berdebar, gangguan irama, dan, jarang, gagal jantung.
Diagnosis didasarkan pada hasil elektromiografi dan biopsi, yang menunjukkan kelainan terkait dengan penderitaan otot. Secara khusus, pemeriksaan histologis menunjukkan keadaan inflamasi jaringan otot, dengan infiltrat limfositik, degenerasi dan nekrosis miofibril.
Pengobatan polymyositis mungkin termasuk terapi fisik dan pemberian kortikosteroid, kadang-kadang dikaitkan dengan imunosupresan atau imunoglobulin intravena. Kemungkinan terapi lainnya saat ini sedang diuji.
