tumor

Limfoma Hodgkin

Tumor sistem limfatik

Limfoma - atau sindrom Hodgkin, juga disebut limfogranuloma ganas, adalah neoplasma yang cukup langka pada sistem limfatik, bila dibandingkan dengan tumor jenis non-Hodgkin; penyakit ini menyandang nama penemunya, Thomas Hodgkin, yang menggambarkan bentuk neoplastik ini untuk pertama kalinya sekitar tahun 1830-an.

insidensi

Limfoma Hodgkin bermanifestasi pada satu subjek setiap tujuh yang terkena neoplasma limfatik; khususnya, ini terjadi pada pria, biasanya manula lebih dari tujuh puluh, dan pada orang muda antara usia 20 dan 30, meskipun kasus anak-anak yang menderita limfoma Hodgkin telah dicatat. Angka mengejutkan muncul dari statistik terbaru: tampaknya, pada kenyataannya, bahwa limfoma Hodgkin sedang meningkat, karena sekitar 8.000 kasus baru setahun telah didiagnosis.

Fitur penting

Limfoma Hodgkin berbeda dari semua jenis tumor sistem limfatik lainnya dengan adanya sel-sel abnormal - disebut Reed-Sternberg - yang tidak berkembang dalam neoplasma limfatik lainnya (oleh karena itu nama "non Hodgkin" untuk semua tumor limfatik yang tidak memiliki sel Reed-Sternberg).

Limfoma Hodgkin terutama memengaruhi distrik kelenjar getah bening, memanjang di antara kelenjar getah bening di sekitarnya: yaitu, secara umum, limfoma Hodgkin tidak terlokalisasi di area ekstra limfatik tetapi cenderung menyebarkan sel ganas ke organ limfatik. Untuk memperjelas, WHO telah merealisasikan klasifikasi yang melekat pada berbagai bentuk limfoma Hodgkin: klasik (di mana terjadi penipisan limfosit, sklerosis nodular, heterogenitas seluler dan melimpahnya limfosit), limfosit-nodular, dan limfoma Hodgkin yang tidak dapat diklasifikasikan (bukan limfoma Hodgkin yang tidak dapat diklasifikasikan) ini menunjukkan gejala yang serupa baik pada limfoma klasik maupun limfoma-otercine-nodular).

gejala

Limfoma Hodgkin dimulai dengan pembengkakan inguinal, serviks, atau aksila, sering dikaitkan dengan perubahan suhu tubuh (demam Pel-Ebstein ), keringat berlebih (terutama pada malam hari), gatal, asthenia, batuk kering dan nyeri (disebabkan oleh vasodilatasi umum), yang menentukan pelepasan histamin). Sayangnya, bagaimanapun, kebanyakan orang dengan limfoma Hodgkin tidak memanifestasikan gejala-gejala ini secara konsisten, sehingga penyakit ini tidak didiagnosis pada manifestasi pertama. Demikian pula, tidak semua subyek yang mengeluhkan gangguan ini perlu dipengaruhi oleh limfoma Hodgkin.

Sindrom Hodgkin tidak menimbulkan rasa sakit: pada kebanyakan kasus, tumor tidak memiliki konsistensi lunak (seperti lipoma), tetapi tampak keras dan tidak berkayu. Mereka terutama mempengaruhi daerah serviks (60% kasus), mediastinum (20%), pangkal paha dan ketiak.

diagnosa

Ahli yang membuat diagnosis, untuk memastikan limfoma Hodgkin, harus melanjutkan dengan biopsi, serta dengan analisis mikroskopis limfoma yang diangkat melalui pembedahan.

Jika tes diagnostik positif, dokter harus mengevaluasi tahap evolusi limfoma: tahap paling ringan terjadi ketika limfoma Hodgkin tetap terbatas di daerah limfatik. Limfoma kemudian dapat berkembang, perlahan tapi pasti, hingga mencapai tingkat keempat, ditandai dengan ekspansi yang sama ke hati, sumsum dan daerah non-limfatik lainnya.

Tergantung pada lokasi, jumlah, komposisi seluler, morfologi limfoma dan simtomatologi, seseorang memilih terapi yang paling cocok untuk melawannya. Jelas, semakin limfoma berevolusi, semakin rumit untuk mengalahkannya; akibatnya peluang pasien untuk bertahan hidup menurun.

penyebab

Penyebab yang memicu limfoma Hodgkin belum ditentukan, meskipun tumornya masih dipelajari; Namun, korelasi dengan beberapa patologi virus dan dengan perubahan sistem kekebalan mungkin terjadi.

terapi

Adapun terapi yang mungkin, limfoma Hodgkin dapat diobati dengan radioterapi (obat yang terutama diindikasikan untuk tiga tahap pertama penyakit) dan kemoterapi. Terapi radiasi sangat efisien untuk resolusi limfoma Hodgkin, serta kemoterapi campuran (mono-kemoterapi tidak dianggap karena tidak memberikan hasil yang cukup), yang menghambat perkembangan sel-sel ganas dan mencegah pertumbuhan sel-sel neoplastik baru.

Dalam dekade terakhir, penelitian telah dilakukan yang mengarah pada pembentukan pengetahuan baru: untuk memerangi limfoma Hodgkin yang kambuh, yang tidak merespon dengan benar terhadap terapi kemo / radioterapi, pengobatan dengan sel punca bisa menjadi solusi, meskipun masih dalam fase eksperimen.

Untuk menyimpulkan, saat ini, berkat penemuan medis, 80% orang yang terkena limfoma Hodgkin pulih.

ringkasan

Untuk memperbaiki konsep ...

penyakit

Limfoma Hodgkin atau sindrom Hodgkin atau limfogranuloma ganas

Asal istilah

Penyakit ini menyandang nama penemunya, Thomas Hodgkin, yang sekitar tahun 1830 menggambarkan bentuk neoplastik ini untuk pertama kalinya.

insidensi

Laki-laki, lebih dari 70 manula dan anak muda (20 hingga 30 tahun).

Perbedaan dengan tumor non-Hodgkin lainnya

Kehadiran sel-sel abnormal disebut Reed-Sternberg.

Klasifikasi limfoma Hodgkin

Klasik (di mana terjadi penipisan limfosit, sklerosis nodular, heterogenitas seluler dan melimpahnya limfosit), limfosit - nodular, dan limfoma Hodgkin yang tidak dapat diklasifikasikan.

debut

Limfoma Hodgkin dimulai dengan pembengkakan inguinal, serviks, atau aksila, sering dikaitkan dengan demam Pel-Ebstein, keringat berlebih, gatal, asthenia, batuk kering.

Daerah yang tertarik

Area serviks (60% kasus), mediastinum (20%), pangkal paha dan ketiak.

penyebab

Tidak diketahui. Kemungkinan korelasi dengan patologi virus, defisiensi imun.

Pemeriksaan diagnostik

Biopsi limfoma yang diekstraksi secara bedah.

Terapi untuk memerangi limfoma Hodgkin

Radioterapi, kemoterapi, transplantasi sel induk (sedang diuji).

Limfoma Hodgkin - obat limfoma Hodgkin »