RANIDIL ® - Ranitidine

RANIDIL ® adalah obat berbasis Ranitidine hidroklorida

KELOMPOK TERAPEUTIK: Antasida, antiemetik, dan antiulcer peptik - antagonis H2

IndikasiMekanisme tindakanPelajaran dan keefektifan klinis Instruksi penggunaan dan dosisWarnings Kehamilan dan laktasiInteraksiKontraindikasi Efek yang diinginkan

Indikasi RANIDIL ® - Ranitidine

RANIDIL ® digunakan dalam bidang klinis dalam pengobatan ulkus duodenum, ulkus gaster jinak, ulkus rekuren, refluks esofagitis, gastritis, duodenitis, dan semua patologi lain yang ditopang oleh hipersekresi lambung.

Mekanisme kerja RANIDIL ® - Ranitidine

Ranitidine, bahan aktif RANIDIL ®, mewakili molekul yang termasuk dalam kategori antagonis reseptor histamin H2, umumnya lebih banyak digunakan dalam pengaturan klinis dalam pengobatan penyakit yang ditopang oleh peningkatan sekresi kloridopeptik.

Diambil secara oral, Ranitidine banyak diserap pada tingkat saluran gastro-enterik, mencapai konsentrasi plasma maksimum dalam beberapa jam dari asumsi untuk mendistribusikan terutama ke tingkat lambung di mana dengan berinteraksi dengan reseptor histamin H2 membatasi aktivitasnya.

Tindakan biologis ini diwujudkan dengan pengurangan sekresi lambung baik dalam kondisi istirahat dan setelah stimulasi vagal, dari gastrin atau dari makanan, dengan akibat penurunan volume jus lambung dan pepsin.

Semua ini diterjemahkan ke dalam perlindungan mukosa lambung yang lebih besar dari rangsangan inflamasi yang diberikan oleh hipersekresi lambung, oleh karena itu dalam kontrol yang lebih baik dari simtomatologi terkait.

Setelah aktivitasnya, Ranitidine, terutama dalam bentuk yang tidak berubah, dihilangkan melalui urin setelah proses filtrasi glomerulus dan sekresi tubular aktif yang jelas.

Studi dilakukan dan kemanjuran klinis

RANITIDINE ANAPHYLAXIS

Klinik Alergi Eur Ann Immunol. 2012 Desember; 44 (6): 253-5.

Studi baru-baru ini yang melaporkan perkembangan IgE intraoperatif serius yang dimediasi untuk Ranitidine, bertanggung jawab atas penurunan serius gambaran klinis pasien yang menjalani perawatan bedah.

EFEKTIVITAS KLINIS RANITIDIN

Dunia J Gastroenterol. 2012 21 Mei; 18 (19): 2390-5. doi: 10.3748 / wjg.v18.i19.2390.

Studi menunjukkan bahwa penggunaan Ranitidine selama empat minggu dapat secara signifikan meningkatkan kondisi klinis pasien yang menderita penyakit refluks non-erosif, menjamin peningkatan nyata dalam kualitas hidup.

KERUSAKAN OLEH PENGGUNAAN RANITIDIN PEDIATRIK

Pediatrics. 2012 Jan; 129 (1): e40-5. doi: 10.1542 / peds.2011-0796. Epub 2011 12 Desember.

Studi yang sangat menarik yang menunjukkan bagaimana terapi Ranitidine dapat dikaitkan dengan peningkatan risiko infeksi, necrotizing enterocolitis dan kematian pada bayi baru lahir, sehingga menunjukkan penggunaan obat ini sangat dipelajari bahkan selama kehamilan dan pada periode menyusui berikutnya setelah itu di minggu-minggu pertama kehidupan.

Metode penggunaan dan dosis

RANIDIL ®

Tablet untuk penggunaan oral Ranitidine Hydrochloride 75 - 150 - 300 mg;

Tablet effervesen dari 150 - 300 mg Ranitidine Hydrochloride;

150 mg sirup Ranitidine hidroklorida per 10 ml produk.

Dosis dan waktu rekrutmen harus ditentukan oleh dokter Anda setelah hati-hati mengevaluasi status kesehatan keseluruhan pasien, tingkat keparahan gambaran klinisnya dan tujuan terapeutik yang ingin dicapai.

Oleh karena itu, walaupun dosis yang umum digunakan adalah 300 mg per hari dibagi menjadi dua asumsi, adalah tugas dokter untuk merumuskan protokol terapeutik yang sesuai untuk setiap keadaan.

Bagaimanapun, disarankan untuk mengonsumsi RANIDIL ® dengan perut kenyang.

Peringatan RANIDIL ® - Ranitidine

Terapi RANIDIL ® harus didahului dengan pemeriksaan medis yang cermat yang bertujuan menilai kesesuaian preskriptif dan kemungkinan adanya patologi kontekstual, seperti misalnya penyakit neoplastik lambung, yang simptomatologinya dapat ditutupi oleh tindakan terapeutik Ranitidine, sehingga menunda waktu diagnosis.

Penggunaan obat ini harus dilakukan dengan sangat hati-hati pada pasien dengan penyakit hati dan ginjal, mengingat dalam kasus ini perlu menyesuaikan dosis yang biasanya digunakan.

Juga disarankan untuk meminta pengawasan dokter Anda selama seluruh proses terapi.

Dianjurkan untuk menjauhkan obat dari jangkauan anak-anak.

KEHAMILAN DAN ASUHAN

Meskipun saat ini tidak ada bukti ilmiah mengenai keamanan Ranitidine untuk kesehatan janin, kemampuan Ranitidine untuk dengan mudah melewati sawar darah-plasenta dan saringan mammae, sehingga memaparkan dirinya pada janin dan bayi, sangat membatasi penggunaan klinis dari Ranitidine selama kehamilan dan periode menyusui berikutnya, yang harus digunakan di bawah pengawasan medis yang ketat.

interaksi

Untuk mempertahankan karakteristik farmakokinetik dan farmakodinamik dari Ranitidine, sambil mengurangi timbulnya kemungkinan efek samping, pasien yang menerima RANIDIL ® harus memberikan perhatian khusus pada asupan simultan dari:

Antasida, mampu mengurangi penyerapan Ranitidine;
Diazepam, propanolol, teofilin dan lidokain, yang metabolismenya dapat dipengaruhi oleh aksi penginduksian pada sistem sitokromial Ranitidine;
Obat-obatan dihilangkan melalui ginjal, yang kinetika eliminasi-nya dapat lebih ditingkatkan oleh Ranitidine.

Kontraindikasi RANIDIL ® - Ranitidine

Penggunaan RANIDIL ® dikontraindikasikan jika hipersensitif terhadap bahan aktif atau terhadap salah satu eksipiennya atau pada molekul lain yang terkait secara struktural.

Efek yang tidak diinginkan - Efek samping

Meskipun Ranitidine pada umumnya ditoleransi dengan baik, penggunaannya, terutama ketika berkepanjangan dari waktu ke waktu, dapat menyebabkan munculnya konstipasi, mual, muntah, diare dan nyeri perut.

Potensi reaksi merugikan pada sistem saraf dan hati dan semua reaksi hipersensitif terhadap bahan aktif jelas lebih jarang terjadi.