Lihat juga: penentuan jenis kelamin
Basis biologis
Setiap sel tubuh manusia, kecuali yang seksual, mengandung 23 pasang kromosom; dari jumlah tersebut, 22 berisi informasi untuk perkembangan tubuh, sedangkan pasangan ke dua puluh tiga berisi urutan gen untuk pengembangan organ seksual internal dan eksternal. Kedua kromosom seks ini, yang ditunjuk oleh huruf X atau Y, oleh karena itu menentukan untuk jenis kelamin individu. Pada wanita, pasangan ini terdiri dari dua kromosom yang relatif besar, yang disebut X, sedangkan pada pria kita menemukan kromosom X diapit oleh yang lain, jauh lebih kecil dan asimetris, yang disebut Y.
Sel-sel kelamin atau gamet (sel telur pada wanita dan sperma pada manusia) hanya memiliki setengah dari pakaian kromosom, oleh karena itu 23 kromosom tunggal, karena pembelahan meiotik yang terjadi selama pembentukannya. Berkat pembagian ini, ketika sel telur dan sperma bergabung bersama, sel yang dihasilkan, yang disebut zigot, mengandung satu set lengkap 46 kromosom (23 pasang). Selama reproduksi gamet, distribusi kromosom individu adalah CASUAL: ibu, yang diberkahi dengan pasangan XX, akan selalu mengirimkan kromosom X, sedangkan ayah (XY) akan menghasilkan spermatozoa Y dan spermatozoa X.
RINGKASAN: setiap sel somatik betina (semua sel dalam tubuh kecuali yang seksual) mengandung 2 kromosom X, sedangkan setiap gamet betina (sel telur) hanya mengandung satu.
Pada ayah, semua sel somatik ditandai oleh kromosom X dan kromosom Y, sementara sel-sel kelamin dapat mengandung kromosom X atau kromosom Y:
Ketika sebuah telur, dengan kromosom X-nya, menyatu dengan spermatozoon dengan kromosom Y, seorang pejantan akan terungkap; ketika bukannya telur mencair dengan spermatozoon yang mengandung kromosom X lain, anak yang belum lahir akan menjadi perempuan.
Dengan kata lain, selama pembuahan ada atau tidaknya kromosom Y dalam spermatozoon pihak ayah menentukan apakah perkembangan janin akan berlanjut, masing-masing, menuju garis pria atau wanita. Oleh karena itu jenis kelamin anak yang belum lahir tergantung secara eksklusif pada kontribusi genetik ayah.
rasa ingin tahu
Penelitian ilmiah telah mengungkapkan beberapa perbedaan antara spermatozoa Y dan X; yang pertama (maskulin) akan lebih kecil dan lebih cepat, tetapi tidak terlalu resisten, sedangkan yang kedua (feminin) akan lebih lambat, tetapi lebih kuat dan berumur panjang.
Berdasarkan premis ini, beberapa tindakan dapat menawarkan kemungkinan yang lebih besar untuk mengandung anak dari jenis kelamin tertentu. Secara khusus, untuk mendukung konsepsi anak laki-laki, akan berguna:
- mengkonsumsi hubungan seksual yang erat di antara mereka;
- konsentrasikan hubungan seksual pada hari ovulasi;
- selama hubungan intim, ambil posisi yang melibatkan penetrasi dalam.
Sebaliknya, konsepsi banci akan disukai oleh:
- mengkonsumsi hubungan seksual yang jarang;
- mengkonsumsi hubungan seksual pada periode pra-ovulasi;
- mengadopsi posisi yang melibatkan penetrasi dangkal selama hubungan intim.
Meskipun didasarkan pada asumsi ilmiah, teknik ini tidak memiliki konfirmasi ilmiah mengenai efektivitas nyata.
Aplikasi Klinis
Berkat perbedaan yang terkait dengan warisan genetik spesifik mereka, dimungkinkan untuk secara biokimia memisahkan sperma Y dari yang X. Penentuan sukarela seks, yang menimbulkan masalah etika yang tidak penting, memiliki dampak yang sangat penting dalam situasi di mana seseorang sadar akan penyakit genetik yang terkait dengan seks dalam keluarga seseorang.
Seorang ibu yang menderita buta warna atau hemofilia, misalnya, akan memiliki peluang 50% untuk menghasilkan pria yang sakit, sementara anak perempuan perempuan akan menjadi sehat atau paling tidak pembawa penyakit yang sehat (jika ayahnya sehat). Sebaliknya, ketika seorang laki-laki dengan patologi ini memiliki anak, tidak ada anak laki-laki yang akan terpengaruh, sementara semua anak perempuan akan menjadi pembawa (jika ibunya sehat). Hemofilia dan kebutaan warna sebenarnya adalah dua penyakit keturunan yang terkait dengan kromosom seks X.
