Distrofi otot adalah penyakit genetik, sangat sering juga turun temurun, yang menyebabkan melemahnya otot-otot tubuh secara bertahap dan kecacatan progresif. Pada asal mereka ada satu atau lebih mutasi gen yang memiliki peran mendasar dalam pengembangan yang benar dan berfungsinya alat otot.
Berbagai bentuk distrofi otot - khususnya distrofi otot Duchenne yang diketahui dan distrofi otot Becker - juga membahayakan kesehatan miokardium, yaitu jaringan otot tertentu yang membentuk jantung, yang menentukan timbulnya kardiomiopati dilatasi .
Kardiomiopati adalah patologi jantung, ditandai dengan modifikasi anatomi miokardium diikuti oleh perubahan fungsional. Organ jantung, pada kenyataannya, menjadi lemah dan kurang efektif dalam aksi pemompaan darahnya.
Istilah dilatasi mengacu pada dilatasi yang bertemu rongga ventrikel kiri dan penipisan dinding yang terakhir.
Gejala khas kardiomiopati dilatasi akibat distrofi otot terdiri dari dispnea (yaitu sesak napas), nyeri dada, rasa lelah, kelelahan berulang, irama jantung tidak teratur (aritmia) dan edema ekstremitas bawah.
Pada tahap penyakit yang lebih lanjut, fungsi jantung secara pasti terganggu: pada kenyataannya, keadaan gagal jantung yang serius terjadi, yang dapat menyebabkan pasien mati.
