LEUTROL ® Meloxicam

LEUTROL ® adalah obat berbasis Meloxicam

KELOMPOK TERAPEUTIK: Obat antiinflamasi dan antirematik non-steroid

IndikasiMekanisme tindakanPelajaran dan keefektifan klinis Instruksi penggunaan dan dosisWarnings Kehamilan dan laktasiInteraksiKontraindikasi Efek yang diinginkan

Indikasi LEUTROL ® Meloxicam

LEUTROL ® digunakan dalam pengobatan simptomatologis jangka pendek dari nyeri inflamasi yang muncul selama penyakit rematik seperti osteoartritis, artritis reumatoid dan spondyloarthritis.

Mekanisme kerja LEUTROL ® Meloxicam

LEUTROL ® adalah obat yang termasuk dalam kategori obat antiinflamasi non-steroid yang biasa digunakan dalam terapi simtomatik nyeri sendi yang ada selama penyakit rematik.

Bahan aktifnya meloxicam, yang termasuk dalam kelas oxicam, yang diambil secara oral dan diserap pada tingkat usus, mampu berkonsentrasi pada tingkat synovies, melakukan tindakan anti-inflamasi terutama pada tingkat sendi.

Tindakan ini, ditentukan oleh penghambatan siklooksigenase yang dapat diinduksi (COX2) dan pengurangan akibat sintesis prostaglandin, diapit oleh analgesik dan antioksidan.

Studi terbaru menunjukkan bahwa meloxicam dapat berkontribusi pada berfungsinya sistem detoksifikasi tubuh, mengurangi jumlah hidrogen peroksida dan dengan demikian menangkal kerusakan jaringan yang disebabkan oleh spesies oksigen reaktif.

Peran analgesik meloxicam juga jelas, dijamin oleh pengurangan produksi lokal bradikinin, yang bertanggung jawab untuk mengaktifkan ujung periferal nosiseptor, dan mungkin juga dari efek di tingkat pusat yang mampu menangkal penurunan ambang rasa sakit.

Studi dilakukan dan kemanjuran klinis

1. INFFIKASI MELOXICAM DALAM PENGENDALIAN NYERI PASCA OPERASI AKUT

Cochrane Database Syst Rev. 2009 7 Oktober; (4): CD007552.

Sebuah penelitian tandingan yang, setelah mengevaluasi literatur yang ada saat ini, menyangkal kemanjuran meloxicam dalam dosis tunggal, dalam pengendalian nyeri akut pasca operasi.

2 MELOXICAM DALAM KLINIK ONKologis

Jpn J Clin Oncol. 2009 November; 39 (11): 720-6. Epub 2009 14 Agustus.

Uji klinis fase II yang sangat menarik yang menunjukkan bagaimana terapi kombinasi meloxicam / interferon alfa dapat efektif dalam pengobatan lini pertama karsinoma ginjal metastatik.

3. TOLERABILITAS YANG SANGAT BAIK UNTUK MELOXICAM

J Investig Allergol Clin Immunol. 2006; 16 (6): 364-6.

Pekerjaan menunjukkan bahwa meloxicam dapat ditoleransi lebih baik daripada obat anti-inflamasi non-steroid lainnya pada pasien yang biasanya tidak toleran terhadap NSAID. Terlepas dari hasil ini, masih disarankan untuk membuat pasien menjalani semua tes yang relevan sebelum memberikan meloxicam.

Metode penggunaan dan dosis

LEUTROL ®

Tablet yang dilapisi meloxicam 15 mg;

15 mg larutan untuk injeksi meloxicam per 1, 5 ml larutan;

Terapi meloxicam harus diawasi oleh dokter yang berspesialisasi dalam mengobati nyeri rematik.

Dosis yang digunakan harus dirumuskan berdasarkan karakteristik fisiopatologis pasien, tingkat keparahan gambaran klinisnya dan tolerabilitas terhadap obat tersebut.

Dosis standar tablet harian karenanya dapat dievaluasi kembali pada pasien usia lanjut atau mereka yang menderita penyakit hati dan ginjal.

Peringatan LEUTROL ® Meloxicam

Mengingat banyak efek samping yang terkait dengan terapi meloxicam, disarankan untuk berkonsultasi dengan dokter Anda sebelum mengambil LEUTROL ® dan selama perawatan.

Dokter, untuk mengurangi kejadian dan tingkat keparahan efek samping, sambil tetap menjaga kemanjuran terapeutik, harus mengidentifikasi dosis efektif minimum dan memperpanjang terapi untuk waktu sesingkat mungkin yang berguna untuk menjamin peningkatan atau remisi simptomatologi. di tempat.

Pasien yang menderita penyakit hati, ginjal, gastro-intestinal dan kardiovaskular harus menggunakan LEUTROL ® hanya di bawah pengawasan medis yang ketat, berhati-hati untuk memantau status fungsi hati, ginjal, jantung dan koagulatif, mengingat bahwa meloxicam dapat memvariasikan beberapa parameter kimia darah.

Jika efek yang tidak diinginkan muncul, pasien, setelah menghubungi dokternya, harus secara serius mempertimbangkan terapi yang dihentikan.

LEUTROL® mengandung laktosa sehingga asupannya dikontraindikasikan pada pasien dengan defisiensi enzim laktase, sindrom malabsorpsi glukosa-galaktosa, dan intoleransi galaktosa.

KEHAMILAN DAN ASUHAN

Mengingat banyak penelitian dalam literatur yang menunjukkan bagaimana penggunaan obat antiinflamasi non-steroid selama kehamilan dapat dikaitkan dengan risiko yang lebih besar dari malformasi janin serta komplikasi serius pada wanita hamil selama persalinan, perlu untuk memperpanjang kontraindikasi untuk penggunaan LEUTROL ® juga selama kehamilan dan masa menyusui berikutnya.

interaksi

Penyerapan sistemik dari meloxicam yang diambil secara oral atau parenteral, membuat pasien menjadi sasaran terapi dengan LEUTROL ® terhadap kemungkinan interaksi obat yang mampu mengubah baik profil keamanan maupun profil terapeutik obat.

Di antara bahan aktif yang dapat berinteraksi dengan meloxicam, bahan yang harus lebih diperhatikan adalah:

Antikoagulan oral dan inhibitor reuptake serotonin, karena meningkatnya risiko perdarahan;
Diuretik, inhibitor ACE, antagonis angiotensin II, metotreksat dan siklosporin, karena kemampuannya untuk meningkatkan efek hepatotoksik dan nefrotoksik dari meloxicam;
Anti-inflamasi dan kortikosteroid non-steroid, untuk kerusakan pada mukosa saluran cerna
Lithium, mengingat peningkatan efek racun yang sama;
Cholestyramine, diberikan kemampuan untuk mengubah waktu paruh dan pembersihan meloxicam.

Kontraindikasi LEUTROL ® Meloxicam

Penggunaan LEUTROL ® dikontraindikasikan jika hipersensitif terhadap bahan aktif atau salah satu eksipien atau bahan aktif terkait kimia dan fungsional, angioedema, tukak peptik, riwayat perdarahan usus, kolitis ulserativa, penyakit Crohn atau riwayat sebelumnya untuk patologi yang sama, perdarahan serebrovaskular, diatesis hemoragik atau terapi antikoagulan bersamaan, gagal ginjal dan hati.

Efek yang tidak diinginkan - Efek samping

Asupan meloxicam, serta obat anti-inflamasi non-steroid non-coxib lainnya, sering diikuti oleh efek samping yang kadang-kadang relevan secara klinis.

Di antara aparatur yang bersangkutan, aparat gastro-intestinal dan integumenary melaporkan efek samping yang paling kritis.

Ini termasuk pirosis lambung, gastralgia, mual dan muntah, sembelit dan dalam kasus yang parah bisul dan perdarahan, peningkatan waktu perdarahan, anemia, trombositopenia dan leukopenia, gangguan pendengaran dan penglihatan, sakit kepala, insomnia, kantuk, kebingungan dan tremor, eritema, ruam, urtikaria dan dalam kasus yang parah reaksi bulosa, edema, reaksi anafilaksis dan anafilaktoid, peningkatan transaminase, hiperbilirubinemia dan hepatitis, palpitasi, edema miring dan infark miokard adalah yang paling sering dan mengkhawatirkan secara klinis.