RIFADIN ® Rifampicina

RIFADIN ® adalah obat berbasis Rifampicin

KELOMPOK TERAPEUTIK: Antibakteri untuk penggunaan sistemik - antimikobakteri

IndikasiMekanisme tindakanPelajaran dan keefektifan klinis Instruksi penggunaan dan dosisWarnings Kehamilan dan laktasiInteraksiKontraindikasi Efek yang diinginkan

Indikasi RIFADIN ® Rifampicina

RIFADIN ® diindikasikan dalam kombinasi dengan Isoniazid atau obat antituberkulosis lain dalam pengobatan lini pertama tuberkulosis manusia.

Selalu dalam hubungan bahan aktif ini diindikasikan dalam pengobatan kusta dan infeksi non-TB yang serius seperti endokarditis dan osteomielitis karena staphylococcus multi-tahan, infeksi saluran kemih yang rumit, legionellosis parah dan brucellosis akut.

Di sisi lain, Rifampicin digunakan dalam profilaksis penyakit meningokokus dan meningitis H.influenzae.

Mekanisme kerja RIFADIN ® Rifampicin

Rifampicin, bahan aktif RIFADIN ®, adalah antibiotik yang termasuk dalam kategori Rifamycins yang aktif melawan berbagai spektrum bakteri termasuk bakteri Gram positif, Gram negatif, anaerob dan aerob, termasuk mikobakteri, dan khususnya M. tuberkolosis.

Berkat liposolubilitasnya yang tinggi, ia mudah menembus ke dalam sel eukariotik, sehingga mampu secara efektif melakukan tindakan antibiotik yang diarahkan pada mikroorganisme intraseluler melalui penghambatan selektif RNA polimerase yang tergantung pada bakteri DNA, sehingga mengerahkan aktivitas sterilisasi aktif baik pada mikobakteri di fase multiplikasi daripada pada fase diam.

Aktivitas terapeutik dari Rifampicin juga disukai oleh sifat farmakokinetik yang baik, yang memungkinkan bahan aktif diambil secara oral untuk diserap dengan cepat dengan ketersediaan hayati 68%, semakin terdeasetilasi dan didistribusikan secara homogen dalam tubuh manusia yang mencapai konsentrasi terapi. juga di sistem saraf pusat, di tulang, di rongga abses dan di CSF.

Setelah paruh 1, 5-5 jam sebagian besar dihilangkan melalui feses dan sekitar 1/3 dengan urin.

Untungnya, terapi kombinasi, tidak seperti monoterapi, sangat membatasi perkembangan strain mikroba yang resistan terhadap Rifampicin, dalam banyak kasus ditandai oleh mutasi gen yang mengkode bakteri RNA polimerase bakteri.

Studi dilakukan dan kemanjuran klinis

EFEKTIFITAS TERAPI DENGAN REFAMPICINE DALAM PROGRESS OF TUBERCULOSIS

Studi yang menunjukkan bagaimana pengobatan rifampisin dapat efektif dalam mengendalikan gejala tuberkulosis, secara signifikan membatasi penyebaran bakteri dalam populasi dan dengan demikian mengurangi biaya dalam hal pengeluaran publik.

PEMROGRAMAN CEPAT UNTUK IDENTIFIKASI ™? MIKROBA RESISTEN YANG DITENTUKAN

Pendekatan molekuler yang sangat menarik untuk karakterisasi sensitivitas mikobakteri tuberkular terhadap Rifampicin, yang memungkinkan untuk secara signifikan mengurangi risiko kegagalan terapeutik, mengoptimalkan perawatan farmakologis.

RESISTENSI YANG DIKENAL: variasi gen

Kerja molekuler yang dilaksanakan dengan sangat baik yang menunjukkan bagaimana permulaan mutasi RpoH148Y dapat memberikan mikroorganisme seperti Staphylococcus aureus resistensi alami terhadap terapi obat dengan Rifampicin, secara signifikan mengurangi tingkat keberhasilannya.

Metode penggunaan dan dosis

RIFADIN ®

Tablet salut rampampisin 450 - 600 mg;

Rifampicin 300 mg kapsul;

Serbuk rifampisin dan pelarut untuk larutan untuk infus 600 mg per 10 ml sediaan;

Rifampisin 20 mg sirup per ml produk.

Pilihan dosis, bentuk farmasi dan kombinasi terapeutik adalah tanggung jawab dokter yang kompeten berdasarkan karakteristik fisiopatologis pasien, keparahan gambaran klinisnya dan kemungkinan adanya kemungkinan kontraindikasi.

Umumnya dianjurkan untuk mengambilnya sebagai dosis tunggal setiap hari, lebih disukai pada waktu perut kosong dan jauh dari makanan.

Peringatan RIFADIN ® Rifampicina

Sebelum memulai pengobatan dengan RIFADIN ®, dokter harus menentukan diagnosis dengan mengkarakterisasi mikroorganisme yang bertanggung jawab atas penyakit yang sedang berlangsung.

Karakterisasi ini sangat mendasar untuk menghindari kemungkinan tersumbatnya infeksi tuberkulosis, bahkan infeksi yang serius, dan oleh karena itu bertanggung jawab atas penurunan serius gambaran klinis pasien.

RIFADIN ® harus diberikan dengan hati-hati pada pasien yang menderita penyakit hati dan ginjal, mengingat metabolisme bahan aktifnya dan kemungkinan konsekuensi farmakokinetik yang berasal dari kegagalan fungsi organ ekskretoris.

Dalam hal ini, juga perlu untuk memantau penanda fungsi hati dan ginjal secara berkala selama semua perawatan dengan RIFADIN ®.

Pemberian Rifampicin secara intermiten dapat menentukan timbulnya reaksi imunologis yang bertanggung jawab untuk kondisi patologis seperti trombositopenia, anemia hemolitik, insufisiensi ginjal, dan purpura trombositopenia.

RIFADIN ® dalam sirup mengandung p-hydroxybenzoates, bertanggung jawab atas reaksi alergi pada pasien atopik dan sukrosa, oleh karena itu sedikit ditunjukkan pada pasien diabetes atau pasien dengan intoleransi fruktosa, sindrom malabsorpsi glukosa / galaktosa dan defisiensi enzim sukrase isomaltase.

RIFADIN ® dalam tablet mengandung laktosa, oleh karena itu kontraindikasi pada pasien dengan intoleransi galaktosa, defisiensi enzim laktase dan sindrom malabsorpsi glukosa / galaktosa.

KEHAMILAN DAN ASUHAN

Mengingat berbagai penelitian eksperimental yang menunjukkan toksisitas tertentu dari Rifampicin pada janin yang secara tidak sengaja terpapar obat, akan lebih tepat untuk memperpanjang kontraindikasi yang disebutkan di atas juga pada kehamilan dan masa menyusui berikutnya.

interaksi

Mengingat kemampuan Rifampicin untuk menginduksi aktivitas enzim sitokromial termasuk CYP3A4, akan sesuai untuk pasien yang menggunakan terapi RIFADIN ® untuk menghindari asupan simultan dari obat yang dimetabolisme oleh enzim yang sama seperti kontrasepsi oral, metadon, antikoagulan., obat-obatan psikotropika, estrogen, antihipertensi, antikonvulsan dll.

Oleh karena itu pengawasan medis sangat penting untuk keberhasilan perawatan.

Kontraindikasi RIFADIN ® Rifampicina

RIFADIN ® dikontraindikasikan pada pasien yang hipersensitif terhadap bahan aktif atau salah satu eksipiennya, pada pasien dengan penyakit hati yang parah atau pada pasien yang secara kontekstual menerima pengobatan don saquinavir / ritronavir.