PRAXYLENE ® Naftidrofurile

PRAXYLENE ® adalah obat berbasis Naftidrofurile.

KELOMPOK TERAPEUTIK: Vasodilator periferal (klasifikasi lama yang digunakan untuk menunjukkan bahan aktif yang dapat meningkatkan karakteristik hemodinamik dari distrik pembuluh darah perifer)

IndikasiMekanisme tindakanPelajaran dan keefektifan klinis Instruksi penggunaan dan dosisWarnings Kehamilan dan laktasiInteraksiKontraindikasi Efek yang diinginkan

Indikasi PRAXILENE ® Naftidrofurile

PRAXYLENE ® diindikasikan untuk pengobatan dan pencegahan borok vena kronis dan gejala yang terkait dengan vaskulopati perifer.

Mekanisme kerja PRAXYLENE ® Naftidrofurile

Zat aktif naphthidrofurile - yang terkandung dalam tablet pelepas terkontrol PRAXYLENE ® yang diminum - diserap dalam usus mencapai konsentrasi plasma maksimum setelah sekitar 3-4 jam dari asupan.

Sifat terapeutiknya, awalnya diamati dengan satu-satunya perbaikan dari aliran vaskular perifer, ditentukan oleh serangkaian efek biologis yang dapat secara pasti meningkatkan konteks metabolisme vaskular dan perivaskular.

Lebih tepatnya, aksi spasmolitik langsung, tindakan penghilang rasa sakit yang dilakukan melalui netralisasi mediator nyeri seperti bradykinin, perbaikan kerangka lipidemik, dan mekanisme lain dalam fase karakterisasi, menjamin efek vasodinamik dan eumetabolik yang positif, digunakan sebagai anggapan. terapi tidak hanya dalam pengobatan dan pencegahan ulkus vena kronis, tetapi juga semua patologi yang ditandai dengan gangguan pembuluh darah perifer (edema tungkai bawah, klaudikasio intermiten dan gejala terkait).

Setelah pengaruhnya, karena metabolisme hati yang ditandai, naphthidrofuryl yang terkandung dalam PRAXYLENE ® dari metabolitnya terutama diekskresikan melalui feses.

Studi dilakukan dan kemanjuran klinis

THE NAFTIDROFURILE DALAM PENGOBATAN INTERMITTENS CLAUDICATIO

Klaudikasio intermiten adalah patologi yang sering disebabkan oleh vaskulopati perifer berdasarkan aterosklerosis, ditandai dengan kesulitan berjalan disertai dengan nyeri persisten, dipicu oleh pengurangan pasokan nutrisi dan oksigen ke otot-otot tungkai bawah. Naphthidoruphile, seperti yang ditunjukkan oleh penelitian ini dilakukan pada 1.200 pasien yang menderita penyakit ini, telah menjamin pengurangan gejala, memperpanjang waktu tidak adanya rasa sakit dan membuat berjalan lebih mudah.

2. THE NAFTIDROFURILE DALAM PERAWATAN DEVELOPER VASKULER

Masalah vaskular yang terjadi selama penyakit neurodegeneratif, seperti penyakit Alzheimer, sebagian bertanggung jawab atas kemunduran kemampuan kognitif pasien yang terkena. Penelitian ini, dilakukan pada pasien yang didiagnosis dengan demensia vaskular, yang menjalani terapi harian dengan 600mg naphthidrofurile selama 6 bulan, menunjukkan perlambatan tingkat kemunduran dibandingkan dengan kelompok plasebo.

3. EFEK HEMODINAMIKA TERHADAP NAFTIDROFURILE

Pemberian naphthidrofuriile selama 8 hari, pada pasien dengan plak aterosklerotik pada tingkat bifurkasi karotid, memastikan peningkatan elastisitas dan viskositas hematik, dan dalam fluiditas membran, secara signifikan mengurangi agregasi trombosit. Semua efek ini adalah dasar dari efek hemodinamik PRAXYLENE.

Metode penggunaan dan dosis

PRAXILENE ® tablet naphtidrofurile 100/200 mg salut: formulasi dalam tablet salut pelepasan terkontrol, 100 dan 200 mg naphthidrofurile, memungkinkan formulasi dosis akurat terkait dengan kebutuhan terapi pasien.

Biasanya dosis awal melibatkan pemberian 2 - 3 tablet 200 mg sehari, selama makan, untuk melanjutkan fase pemeliharaan dengan dosis yang dikurangi setengahnya.

DALAM KASUS APA PUN, SEBELUM MENGAMBIL PRAXYLENE ® Naftidrofurile - PERSYARATAN DAN PERIKSA DOKTER ANDA SANGAT DIPERLUKAN.

Peringatan PRAXILENE ® Naftidrofurile

Pemberian PRAXYLENE ® harus dievaluasi dengan cermat jika terjadi pendarahan otak baru-baru ini, untuk menghindari kemungkinan perdarahan.

Asupan besar PRAXILENE ® pada dosis jelas lebih tinggi daripada yang terapeutik, dapat menentukan gangguan konduksi intrakardial dan efek kejang.

Perlu juga ditekankan bahwa walaupun obat itu sendiri tidak mengganggu kapasitas persepsi normal pasien, beberapa efek samping - seperti pusing dan kantuk - dapat membuat penggunaan mesin dan kendaraan mengemudi berbahaya.

KEHAMILAN DAN ASUHAN

Tidak adanya uji klinis standar - terkait dengan efek PRAXILENE ® yang diambil selama kehamilan pada kesehatan janin dan bayi baru lahir - tidak memungkinkan untuk mengkarakterisasi profil keamanan dan tolerabilitas obat. Oleh karena itu, disarankan untuk menghindari penggunaan naphthidrofurile selama seluruh periode kehamilan dan menyusui.

interaksi

Tindakan vasodimanik positif, disertai dengan peningkatan karakteristik hemodinamik, dapat ditingkatkan dengan pemberian antiaritmia dan beta-blocker secara bersamaan.

Kontraindikasi PRAXILENE ® Naftidrofurile

PRAXILENE ® dikontraindikasikan untuk kehamilan dan menyusui, dan dalam kasus hipersensitif terhadap salah satu bahan aktifnya.

Efek yang tidak diinginkan - Efek samping

Uji klinis dan pemantauan pasca pemasaran hanya menunjukkan dalam beberapa kasus timbulnya efek samping seperti sakit kepala, mual, pusing, diare, anoreksia dan ruam kulit.

Dalam setiap kasus, obat tersebut tampaknya dapat ditoleransi dengan baik, sementara reaksi yang disebutkan di atas tampaknya memiliki signifikansi klinis dan sementara yang rendah.