LIORESAL ® - Baclofen

LIORESAL ® adalah produk obat berdasarkan campuran rasemik dari isomer Baclofen

KELOMPOK TERAPEUTIK: Relaksan otot kerja-sentral

IndikasiMekanisme tindakanPelajaran dan keefektifan klinis Instruksi penggunaan dan dosisWarnings Kehamilan dan laktasiInteraksiKontraindikasi Efek yang diinginkan

Indikasi LIORESAL ® - Baclofen

LIORESAL ® adalah spesialisasi obat yang diindikasikan dalam pengobatan hiperonia spastik dari otot rangka selama patologi seperti multiple sclerosis, hipotonia otot spastik akibat sumsum tulang, penyakit menular, degeneratif, traumatis atau neoplastik, sklerosis lateral amyotrophic, sklerosis spastik, kompresi kelumpuhan tulang belakang, kompresi kelumpuhan tulang belakang medullary, paraplegia atau paraparesis traumatis, kompresi medula spinalis dan hipertensi muskular sentral.

Mekanisme kerja LIORESAL ® - Baclofen

LIORESAL ®, spesialisasi obat yang digunakan dalam pengobatan patologi sentral yang ditandai dengan hipertonisitas otot, adalah obat yang terdiri dari berbagai isomer Baclofen, yang secara kimia dikenal sebagai asam beta aminomethyl-para-chlorohydrocinnamic.

Diambil secara oral diserap dengan cepat dari saluran pencernaan, dengan ketersediaan hayati yang sangat tinggi, mencapai konsentrasi plasma maksimum antara 30 dan 90 menit; sebagian terikat dengan protein plasma, Baclofen mencapai sistem saraf pusat di mana ia melakukan tindakan terapeutik, berinteraksi dan mengaktifkan reseptor untuk GABA.

Tindakan ini menghasilkan kontrol pelepasan neurotransmitter rangsang, sehingga mengurangi tonus otot, clonus dan rasa sakit yang terkait, serta jelas meningkatkan mobilitas otot.

Setelah paruh sekitar 3 - 4 jam, Baclofen dieliminasi terutama tidak berubah oleh urin dan hanya 5% dengan faeces.

Studi dilakukan dan kemanjuran klinis

SELEKTIVITAS TINDAKAN BACLOFENE

J Neurosci. 2013 Jul 31; 33 (31): 12898-907. doi: 10.1523 / JNEUROSCI.1552-13.2013.

Studi menarik yang mencoba untuk mengkarakterisasi dari sudut pandang molekul aktivitas Baclofen, menggambarkan aktivitas yang lebih besar dari prinsip aktif ini pada reseptor GABA tulang belakang daripada kortikal. Selektivitas ini akan menjelaskan berkurangnya kemampuan Baclofen untuk mempengaruhi gerakan sukarela.

BACLOFENE DALAM PENYAKIT PSIKIATRIS

Alkohol Alkohol. 2013 November 12. [Epub depan cetak]

Studi menarik yang berupaya untuk mencirikan sistem manajemen terapi pasien alkoholik dengan penyakit kejiwaan yang timbul setelah keracunan dengan Baclofen.

Oleh karena itu, bukti, selain menyediakan sistem terapi manajemen darurat, menyarankan kehati-hatian khusus dalam penggunaan Baclofen pada pasien dengan patologi psikiatrik dengan upaya bunuh diri sebelumnya.

BACLOFENE DALAM PERAWATAN ALKOHOLISME

Eur Neuropsychopharmacol. 2013 1 Oktober.

Studi Perancis yang berupaya mengkarakterisasi keamanan dan kemanjuran penggunaan Baclofen dalam pengobatan alkoholisme, mengikuti lebih dari 650 pasien.

Bukti-bukti, secara umum positif, menunjukkan perlunya memodulasi dosis pada pasien dengan patologi psikiatri kontekstual, dan menggarisbawahi peningkatan terus menerus relatif terhadap penggunaan prinsip aktif ini.

Metode penggunaan dan dosis

LIORESAL ®

10 - 25 mg tablet Baclofen.

Definisi skema terapi tergantung pada dokter yang ahli dalam pengobatan penyakit otot berdasarkan neurologis, setelah dengan hati-hati mengevaluasi kesehatan keseluruhan pasien dan tingkat keparahan gambaran klinisnya.

Dosis, yang bervariasi dari individu ke individu, harus diformulasikan sedemikian rupa untuk menjamin penggunaan tingkat serendah mungkin yang diperlukan untuk menjamin efek terapeutik, namun berhati-hati untuk memodulasi dosis berdasarkan kebutuhan klinis.

Penyesuaian dosis yang biasanya digunakan, misalnya, akan diperlukan pada pasien yang menderita penyakit ginjal, di mana ekskresi metabolit akhir terganggu.

Peringatan LIORESAL ® - Baclofen

Terapi dengan LIORESAL ® harus didefinisikan dan diawasi oleh dokter spesialis dalam pengobatan penyakit otot berdasarkan saraf, sehingga dapat secara berkala menilai kemanjuran klinis dan keamanan penggunaan, menghindari timbulnya reaksi merugikan yang relevan secara klinis.

Mekanisme aksi LIORESAL ® yang khusus memaksakan kehati-hatian maksimum dalam penggunaan obat pada pasien yang menderita patologi psikiatris atau neurologis, epilepsi, insufisiensi ginjal, tukak lambung dan sindrom retensi urin.

Perhatian khusus juga harus digunakan dalam fase penghentian terapi, menghindari eliminasi mendadak, yang berpotensi terkait dengan risiko halusinasi, keadaan kebingungan, keadaan psikotik, manik dengan akibat yang memburuk akibat kondisi klinis pasien.

LIORESAL ® mengandung di antara eksipiennya tepung gandum, sumber gluten potensial, untungnya dalam jumlah yang umumnya ditoleransi bahkan oleh pasien dengan penyakit celiac.

Dianjurkan untuk menjauhkan obat dari jangkauan anak-anak.

KEHAMILAN DAN ASUHAN

Kemampuan Baclofen untuk dengan mudah melewati penghalang plasenta dan berkonsentrasi dalam dosis aktif secara farmakologis dalam ASI, memperluas kontraindikasi yang disebutkan sebelumnya pada penggunaan LIORESAL ® juga pada kehamilan dan periode menyusui berikutnya.

interaksi

Untuk mengurangi variasi potensial dalam kemanjuran terapi Baclofen, pasien yang menerima LIORESAL ® harus menghindari asupan alkohol dan obat-obatan yang aktif secara simultan pada sistem saraf pusat.

Dengan cara yang sama, pasien yang menerima LIORESAL ® harus menghindari minum obat yang dapat memperburuk fungsi ginjal, sehingga meningkatkan risiko toksisitas Baclofen.

Kontraindikasi LIORESAL ® - Baclofen

Penggunaan LIORESAL ® dikontraindikasikan pada pasien yang menderita penyakit ginjal berat dan pada pasien dengan hipersensitif terhadap bahan aktif atau pada salah satu eksipiennya.

Efek yang tidak diinginkan - Efek samping

Terapi dengan LIORESAL ® dapat membuat pasien terpapar pada risiko efek samping seperti sedasi, kantuk, depresi pernapasan, apatis, kelelahan, kebingungan, sakit kepala, insomnia, euforia, mulut kering, tremor, ataxia, gangguan penglihatan, mual, malaise gastrointestinal, hiperhidrosis, ruam kulit, disuria, dan dalam beberapa kasus bahkan hipotensi.

Oleh karena itu, mengingat frekuensi efek samping yang disebutkan di atas, maka perlu adanya pengawasan medis yang berkelanjutan.