PROTOPIC ® Tacrolimus

PROTOPIC® adalah obat Tacrolimus monohydrate

KELOMPOK TERAPEUTIK: Sediaan dermatologis lainnya

IndikasiMekanisme tindakanPelajaran dan keefektifan klinis Instruksi penggunaan dan dosisWarnings Kehamilan dan laktasiInteraksiKontraindikasi Efek yang diinginkan

Indikasi PROTOPIC ® Tacrolimus

PROTOPIC® adalah obat yang secara khusus diindikasikan untuk perawatan dermatitis atopik, baik sedang maupun berat pada pasien yang tidak menanggapi terapi kortikosteroid atau yang pengobatan di atas dikontraindikasikan

Mekanisme kerja PROTOPIC ® Tacrolimus

PROTOPIC® adalah produk obat berdasarkan Tacrolimus, bahan aktif yang biasanya digunakan dengan dosis lain dan dengan metode administrasi lain dalam transplantasi organ yang diberikan aktivitas imunosupresif yang penting.

Studi molekuler yang berbeda menunjukkan kemampuan Tacrolimus untuk mengikat faktor protein spesifik yang didefinisikan sebagai imunofilin, menghambat mekanisme transduksi sinyal yang mengarah pada sintesis sitokin inflamasi seperti interleukin, faktor nekrosis tumor, interferon dan faktor pertumbuhan sel T.

Semua ini mengambil bentuk kontrol aktif khusus dari proses inflamasi, mengendalikan rekrutmen dan aktivasi sel inflamasi.

Mungkin mekanisme aksi yang sama akan menjadi dasar dari sifat terapeutik PROTOPIC® dalam perjalanan dermatitis atopik, namun mengingat peran penting dari sistem kekebalan tubuh dalam asal-usul peristiwa ini.

Mekanisme aksi yang disebutkan di atas juga akan disertai dengan sifat farmakokinetik yang sangat baik dari Tacrolimus yang dioleskan, sehingga dapat secara signifikan membatasi penyerapan sistemik produk dan penampilan akibat reaksi yang merugikan.

Studi dilakukan dan kemanjuran klinis

THE TACROLIMUS DALAM CHERATOCONGIUNTIVITE

Kornea. 2013 13 Juni. [Epub depan cetak]

Studi Yunani yang menarik yang menunjukkan bagaimana pengobatan dengan Tacrolimus pada 0, 03% dapat efektif dan aman dalam perjalanan keratoconjunctivitis, menjamin peningkatan cepat dalam gejala.

EFEKTIF TACROLIMUS SEBAGAI PROTEKTIF PADA PASIEN DENGAN DERMATITIS ATOPIK

J Dtsch Dermatol Ges. 2013 Mei; 11 (5): 437-43.

Studi terbaru yang menunjukkan bagaimana salep berbasis Tacrolimus dapat menjamin tidak hanya efek antiinflamasi yang penting tetapi juga secara signifikan meningkatkan penghalang lipid kulit pada pasien yang menderita dermatitis atopik.

NANOPARTIKEL TACROLIMUS

Int J Pharm. 2012 15 September; 434 (1-2): 70-9. doi: 10.1016 / j.ijpharm.2012.04.051. Epub 2012 27 April.

Studi yang menarik yang menguji kemanjuran klinis serta sifat farmakokinetik khas partikel nano berbasis Tacrolimus pada pasien dengan dermatitis atopik, menunjukkan daya tembus terbaik dari bahan aktif dalam menghadapi efek samping sederhana, sebanding dengan salep.

Metode penggunaan dan dosis

Protopic

Salep 0, 03% - 0, 1% dari Tacrolimus monohydrate

Terapi Tacrolimus topikal harus ditetapkan dan diawasi oleh dokter yang berpengalaman dalam pengobatan dermatitis atopik, selalu mempertimbangkan pengobatan intermiten dan jangka pendek.

Pada orang dewasa umumnya direkomendasikan untuk menggunakan PROTOPIC® sebesar 0, 1% dua kali sehari pada tahap awal penyakit, berhati-hati untuk mendefinisikan kembali dosis dan waktu asupan dalam fase pemeliharaan berikutnya, hingga remisi dari gejala yang dikeluhkan.

Peringatan PROTOPIC ® Tacrolimus

Penggunaan PROTOPIC® harus selalu didahului oleh pemeriksaan medis yang cermat untuk menilai kondisi kesehatan umum pasien, kesesuaian preskriptif dan berorientasi untuk memberi tahu pasien sehubungan dengan peraturan sanitasi yang benar yang harus dihormati selama perawatan.

Faktanya, pasien yang menggunakan terapi PROTOPIC® harus:

bersihkan tangan setelah setiap aplikasi;
hindari kontak obat dengan mata dan selaput lendir;
hindari paparan daerah yang dirawat dengan radiasi ultraviolet;
hindari mengoleskan emolien atau produk lain melalui kulit.

Dokter juga harus meresepkan PROTOPIC® dengan perhatian khusus pada pasien yang menderita gangguan sistem kekebalan tubuh, penyakit hati yang parah, dan terutama penyakit neoplastik.

KEHAMILAN DAN ASUHAN

Kontraindikasi yang disebutkan di atas untuk penggunaan PROTOPIC® juga meluas ke kehamilan dan periode menyusui berikutnya, mengingat tidak adanya penelitian yang mampu menggambarkan profil keamanan obat ini untuk kesehatan janin dan bayi. .

interaksi

Pasien yang menggunakan terapi PROTOPIC® harus menghindari penggunaan obat lain atau emolien melalui kulit dan penghambat potensial atau penginduksi sistem sitokromial, saya tahu metabolisme hepatik dari kemungkinan kuota Tacrolimus yang mungkin diserap.