Glaukoma kongenital adalah penyakit agak jarang yang menyerang 1 bayi baru lahir setiap 10.000; itu dapat memanifestasikan dirinya sejak lahir atau di tahun-tahun pertama kehidupan. Bentuk neuropati glaukoma ini disebabkan oleh malformasi atau perkembangan sistem drainase aqueous humor yang tidak lengkap selama periode prenatal, yang menghasilkan peningkatan tekanan intraokular. Glaukoma kongenital mungkin disebabkan oleh cacat bawaan atau komplikasi yang timbul selama kehamilan.
Anak yang terkena memiliki hipersensitivitas terhadap cahaya (fotofobia) yang tidak biasa dan robekan yang berlebihan. Selanjutnya, peningkatan tekanan dapat menyebabkan peningkatan ukuran bola mata (buftalmo) dan kornea hampir selalu tidak transparan, tetapi buram. Glaukoma kongenital sulit dikenali, karena anak yang sangat muda mungkin tidak dapat menggambarkan gejalanya; Oleh karena itu, setiap tanda yang mencurigakan harus memaksa orang tua untuk pergi ke dokter mata untuk pemeriksaan. Operasi awal adalah pendekatan terapi utama. Jika tidak diobati, glaukoma bawaan terjadi dan dapat menyebabkan kebutaan.
