Glikosida adalah kelompok zat-zat alami yang heterogen, didistribusikan secara luas di alam dan diakumulasikan oleh suatu struktur yang melihat terikat bersama bagian yang manis, yang disebut glikon, dan bagian yang tidak bergula, yang disebut genin atau aglikon. Juga dikenal sebagai heterosida dan dengan keserbagunaan farmakologis yang luar biasa, glikosida menjadi sangat kompleks berperilaku seperti pro-obat nyata: begitu mereka benar-benar menjalani proses hidrolisis enzimatik yang memisahkan bagian gula dari aglikon. Yang terakhir umumnya mewakili fraksi molekul yang aktif secara farmakologis; bagian gula, bagaimanapun, berkontribusi untuk memodulasi intensitas kerjanya, toksisitasnya dan kelarutan seluruh molekul; glikon, misalnya, sangat penting untuk akumulasi minyak esensial (hidrofobik) dalam kompartemen berair vakuola.
Glikosida dapat diklasifikasikan berdasarkan:
1) ke bagian gula (glukosa, fruktosa, rhamnosa, galaktosa atau arabinosa);
2) ke bagian yang mewakili aglikon (berbagai metabolit sekunder);
3) jenis ikatan yang menyatukan aglicone dengan bagian yang tidak mengandung gula;
4) dengan sifat fisik atau farmakologis glikosida;
1) Atas dasar bagian manis yang mencirikan mereka, misalnya, glikosida dapat diklasifikasikan menjadi glukosida (glikon = glukosa), fruktosida (glik = fruktosa), ramnosida (glik = rhamnosa), galaktosida (glikon = galaktosa), arabinosides ( glicone = arabinose), steviosidi (glicone = steviolo) dll. Jika bukan bagian gula terdiri dari lebih banyak gula, ini semua harus dinamai; jadi, misalnya, kita akan berbicara tentang ramnoglucoside dengan merujuk pada glikosida generik yang mengandung glikon yang terdiri dari rhamnose dan glukosa.
2) Untuk menyoroti jenis aglikon yang ada dalam molekul glikosidik, sufiks seperti antachinon- (aglikon = antrakuinon), fenol- (aglikon = fenol), flavonol- (aglikon = flavonol), cumarin- (aglikon = koumarin) digunakan, sterol- (aglycon = sterol) dll. Kali lain lebih disukai untuk menggunakan atribut relatif, misalnya antrakuinon glikosida (aglikon = antrakuinon) dll.
3) Dengan mengacu pada jenis ikatan yang menahan aglikon bersama-sama dengan bagian non-gula kita berbicara tentang O-glikosida (gula terikat pada aglikon melalui atom oksigen), S-glikosida (gula terikat pada aglikon melalui atom dari sulfur), C-glikosida (gula terikat pada aglikon melalui atom karbon) dan N-glikosida (gula terikat pada aglikon melalui atom nitrogen).
Mengingat variabilitas ekstrem sifat kimia-fisik dan aktivitas farmakologis, klasifikasi glikosida sering dipercayakan kepada sifat bagian fungsional (aglikon).
Contoh glikosida dan artikel mendalam
GLIKOSIDA ANTRACHINONIK: glikosida yang mengandung aglikon yang secara struktural terkait dengan molekul antrasena; ini adalah kasus senna sennosides, yang diberkahi dengan efek pencahar yang kuat.
GLOSOSIDA KARDIOAKTIF: glikosida dengan aksi yang kuat dan spesifik pada jantung; adalah kasus digitoxin yang terkandung dalam digital (efek kardiotonik).
GLIKOSIDA CYNOGENETIK: glikosida yang, melalui hidrolisis, membebaskan asam hidrosianat, dengan efek yang sangat toksik tetapi dengan aktivitas antikanker yang potensial; ini adalah kasus amygdalin yang terkandung dalam almond pahit.
GLENOSIDA FENOL: yang paling terkenal adalah arbutin dari bearberry, digunakan dalam fitoterapi melawan sistitis dan uretritis bakteri karena sifat antiseptiknya pada saluran kemih.
GLIKOSIDA FLAVONIK: aglikon adalah flavonoid; kita ingat, misalnya, rutin, karakteristik Ruta, dengan efek vasoprotektif, yang aglikonnya diwakili oleh kuersetin flavonoid.
SALICYL GLYCOSIDES: salisin yang diekstrak dari kulit pohon willow atau dari spirea olmaria dikenal karena efek analgesik, antirematik, dan antipiretiknya; bukan kebetulan adalah dasar untuk produksi Aspirin yang terkenal.
GLAPOSIDA SABUN: gliserin licorice memiliki sifat gastroprotektif, antiulcer dan hipertensi; ginseng ginsenosides memiliki efek adaptogenik.
