PEREBRON ® Oxolamina

PEREBRON ® adalah obat berbasis Oxolamine citrate atau Oxolamine phosphate

KELOMPOK TERAPEUTIK: Obat penenang batuk

IndikasiMekanisme tindakanPelajaran dan keefektifan klinis Instruksi penggunaan dan dosisWarnings Kehamilan dan laktasiInteraksiKontraindikasi Efek yang diinginkan

Indikasi PEREBRON ® Oxolamina

PEREBRON ® diindikasikan untuk perawatan gejala batuk.

Mekanisme kerja PEREBRON ® Oxolamina

PEREBRON ® adalah obat berbasis Oxolamine, bahan aktif yang terutama memiliki aksi antiinflamasi dan antitusif, oleh karena itu berguna dalam perjalanan penyakit radang saluran pernapasan yang ditandai oleh batuk yang menetap.

Diambil secara oral cepat diserap oleh saluran pencernaan dan segera didistribusikan dalam lingkaran, melalui mana ia mencapai sistem pernapasan dengan afinitas tinggi, di mana ia melakukan tindakan terapeutiknya.

Bahkan, dengan mengendalikan lingkungan mikro inflamasi di tempat, ia mengurangi tingkat aktivasi dan iritasi serat C yang ditugaskan untuk sensitivitas somatosensor yang berasal dari pohon pernapasan dan daerah alveolar, sehingga membatasi timbulnya refleks di dasar batuk.

Tindakan anti-batuk lokal dan non-sentral, jelas juga membatasi potensi efek samping sentral, yang secara klasik dikaitkan dengan obat penenang batuk seperti turunan kodein.

Setelah aktivitas selesai, dalam waktu 24 jam, bahan aktif dan katabolitnya dihilangkan melalui ginjal.

Studi dilakukan dan kemanjuran klinis

HALLUCINASI OLEH OXOLAMINA

Med J Aust. 1989 17 April; 150 (8): 449-50, 452.

Laporan kasus yang melaporkan munculnya efek samping dan khususnya gejala neuropsikiatri seperti halusinasi, pada pasien muda yang diobati dengan Oxolamine citrate.

FARMAKOGENOMI DAN INTERAKSI FARMAKOLOGI

Pembuangan Obat Biopharm. 2007 April; 28 (3): 125-33.

Pekerjaan inovatif yang mengevaluasi peran kecenderungan genetik, dan khususnya polimorfisme enzim sitokromial, dalam menentukan interaksi yang relevan secara farmakologis antara antikoagulan oral dan oksolamin.

PERS METODE? ™ OXOLAMINE

J Microencapsul. 1992 Apr-Jun; 9 (2): 167-72.

Studi farmakokinetik yang berorientasi pada karakterisasi molekuler dari sifat farmakokinetik? ™ Oxalamina dan untuk identifikasi metode pelepasan baru, mampu mengoptimalkan aktivitas terapi obat

Metode penggunaan dan dosis

PEREBRON ®

Tablet dilapisi Oxolamine citrate 100 mg;

Sirup untuk orang dewasa dari 1, 4 g Oxolamine phosphate per 100 ml produk;

Sirup untuk anak-anak 1 g Oxolamine citrate per 100 ml produk;

Tetes oral 8 g Oxolamine sitrat per 100 ml produk;

Supositoria untuk orang dewasa dari 500 mg Oxolamina sitrat;

Supositoria untuk anak-anak dari 250 mg Oxolamine sitrat.

Dosis dan waktu asupan yang terkait dengan PEREBRON ® harus ditentukan oleh dokter Anda berdasarkan format farmasi yang dipilih, karakteristik umum pasien dan tingkat keparahan gambaran klinis Anda.

Dianjurkan untuk mengonsumsi PEREBRON ® dengan perut kenyang.

Peringatan PEREBRON ® Oxolamina

Penggunaan PEREBRON ® harus didahului oleh konsultasi medis yang tepat, yang bertujuan untuk mengklarifikasi penyebab gejala yang dikeluhkan dan kemungkinan adanya potensi kontraindikasi.

Dianjurkan juga untuk mengingat bahwa perawatan ini simptomatik, oleh karena itu berguna untuk membatasi gejala tanpa menyelesaikan terapi dasar.

PEREBRON ® dalam sirup mengandung sukrosa, oleh karena itu sangat tidak cocok untuk pasien yang menderita defisiensi enzim sakararase, intoleransi fruktosa dan malabsorpsi glukosa-galaktosa.

Dianjurkan untuk menyimpan obat di luar jangkauan anak-anak dan di tempat yang sejuk dan kering.

KEHAMILAN DAN ASUHAN

Tidak adanya penelitian yang dapat lebih mencirikan profil keamanan? Oxalamine untuk kesehatan janin, sangat membatasi penggunaan PEREBRON ® selama kehamilan dan pada periode menyusui berikutnya.

Namun, pengawasan medis yang ketat diperlukan jika PEREBRON ® sangat diperlukan.

interaksi

Meskipun tidak ada interaksi obat yang relevan secara klinis yang diketahui, perawatan khusus harus diambil dengan asupan PEREBRON ® bersama dengan antikoagulan oral.