obat-obatan

Vaksin intanza - flu

Apa itu Intanza?

Intanza adalah vaksin yang tersedia dalam suspensi untuk injeksi di jarum suntik yang diisi sebelumnya. Berisi sebagian kecil dari virus influenza yang telah dinonaktifkan (terbunuh). Intanza mengandung tiga jenis virus influenza (yaitu A / Kaledonia Baru / 20/99, A / Wisconsin / 67/2005 dan B / Malaysia / 2506/2004).

Untuk apa Intanza digunakan?

Intanza digunakan untuk vaksinasi terhadap flu dewasa, khususnya mereka yang memiliki risiko lebih besar terkena komplikasi penyakit. Vaksin harus digunakan sesuai dengan rekomendasi resmi. Orang dewasa hingga usia 59 diberi konsentrasi terendah (mengandung 9 mikrogram dari setiap jenis virus). Orang berusia 60 atau lebih diberikan konsentrasi tertinggi (mengandung 15 mikrogram dari setiap jenis virus).

Vaksin hanya dapat diperoleh dengan resep dokter.

Bagaimana Intanza digunakan?

Intanza diberikan sebagai suntikan "intradermal" ke lapisan permukaan kulit menggunakan sistem injeksi mikro khusus. Situs administrasi yang direkomendasikan adalah bahu.

Bagaimana cara kerja Intanza?

Intanza adalah vaksin. Vaksin bertindak dengan "mengajarkan" sistem kekebalan (sistem pertahanan alami tubuh) untuk mempertahankan diri terhadap suatu penyakit. Intanza mengandung fragmen dari tiga jenis virus influenza. Ketika seseorang divaksinasi, sistem kekebalan mengenali potongan-potongan virus sebagai "asing" dan menghasilkan antibodi terhadap virus itu. Jika terpapar salah satu dari strain virus ini di masa depan, sistem kekebalan tubuh akan dapat menghasilkan antibodi lebih cepat. Antibodi akan membantu tubuh melindungi diri terhadap penyakit yang disebabkan oleh strain virus influenza ini.

Setiap tahun, Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) memberikan rekomendasi tentang jenis flu mana yang harus dimasukkan dalam vaksin untuk musim flu berikutnya. Strain virus ini perlu dimasukkan ke dalam Intanza sebelum vaksin dapat digunakan. Intanza saat ini mengandung fragmen dari strain virus yang diperkirakan menyebabkan influenza pada musim 2006/2007, sesuai dengan rekomendasi WHO untuk belahan bumi utara dan Uni Eropa (UE). Strain virus yang terkandung dalam Intanza harus diganti lagi,

sebelum vaksin dapat digunakan di musim berikutnya.

Studi apa yang telah dilakukan di Intanza?

Efek Intanza pertama kali dianalisis dalam model eksperimental sebelum dipelajari pada manusia.

Empat penelitian yang melibatkan lebih dari 8.000 orang dilakukan untuk menganalisis efektivitas Intanza sebagai perlindungan terhadap influenza. Dalam dua penelitian, orang yang berusia kurang dari 60 tahun divaksinasi dengan konsentrasi 9 mikrogram diamati. Dalam dua penelitian lain, orang berusia 60 atau lebih yang divaksinasi dengan konsentrasi 15 mikrogram diamati. Dalam semua penelitian, Intanza dibandingkan dengan vaksin influenza lain yang diberikan dengan injeksi intramuskuler. Studi membandingkan kemampuan kedua vaksin untuk memicu produksi antibodi (imunogenisitas), membandingkan kadar antibodi sebelum injeksi dan setelah tiga minggu.

Apa manfaat yang ditunjukkan Intanza selama studi?

Dalam semua penelitian, baik Intanza dan vaksin pembanding melaporkan tingkat antibodi yang memadai untuk perlindungan terhadap ketiga jenis influenza. Pada orang dewasa di bawah usia 60, konsentrasi 9 mikrogram menjamin tingkat perlindungan yang sama dengan vaksin intramuskuler. Pada orang dewasa yang berusia 60 atau lebih, konsentrasi 15 mikrogram menjamin tingkat perlindungan yang sama dengan vaksin intramuskuler.

Apa risiko yang terkait dengan Intanza?

Efek samping yang paling umum terlihat dengan Intanza (terlihat pada lebih dari 1 pasien dalam 10) adalah sakit kepala, mialgia (nyeri otot), malaise dan reaksi lokal pada titik vaksinasi (kemerahan, pembengkakan, pengerasan kulit, rasa sakit dan gatal-gatal) . Untuk daftar lengkap semua efek samping yang dilaporkan bersama Intanza, lihat Package Leaflet.

Intanza tidak boleh digunakan pada orang yang mungkin hipersensitif terhadap bahan aktif, terhadap zat apa pun, terhadap telur, terhadap protein ayam, terhadap neomycin (antibiotik), pada formaldehyde (pengawet) atau pada octoxinol 9 (deterjen) ). Orang dengan demam atau infeksi akut (dalam waktu singkat) tidak dapat menerima vaksin sampai pemulihan total.

Mengapa Intanza disetujui?

Komite Produk Obat untuk Penggunaan Manusia (CHMP) memutuskan bahwa manfaat Intanza lebih besar daripada risikonya untuk profilaksis influenza pada orang dewasa hingga usia 59 dan berusia 60 atau lebih, terutama di subyek dengan risiko lebih besar terkena komplikasi terkait. Panitia merekomendasikan penerbitan otorisasi pemasaran untuk Intanza.

Informasi lebih lanjut tentang Intanza

Pada 24 Februari 2009, Komisi Eropa mengeluarkan otorisasi pemasaran untuk Intanza, yang berlaku di seluruh Uni Eropa, kepada Sanofi Pasteur MSD SNC.

Untuk versi lengkap Intanza EPAR klik di sini.

Pembaruan terakhir dari ringkasan ini: 02-2009.