LOETTE ® adalah obat berdasarkan etinil estradiol + levonorgestrel
KELOMPOK TERAPEUTIK: Kontrasepsi hormonal sistemik - Progestin dan estrogen, kombinasi tetap
IndikasiMekanisme tindakanPelajaran dan keefektifan klinis Instruksi penggunaan dan dosisWarnings Kehamilan dan laktasiInteraksiKontraindikasi Efek yang diinginkan
Indikasi LOETTE ® - Pil Kontrasepsi
LOETTE ® digunakan sebagai kontrasepsi oral.
Mode tindakan LOETTE ® - Pil Kontrasepsi
Kehadiran levonorgestrel sebagai progestin memungkinkan klasifikasi LOETTE ® di antara kontrasepsi oral generasi kedua.
Tersebar luas selama lebih dari dua puluh tahun, mereka menjadi sasaran penelitian yang berbeda dan ditandai oleh potensi kontrasepsi, diperkirakan sekitar 99, 9%, dan oleh banyak efek samping.
Tindakan kontrasepsi dilakukan terutama melalui penghambatan sekresi gonadotropin, yang mencegah proses pematangan folikel yang benar dan ovulasi berikutnya, tetapi juga melalui induksi perubahan pada tingkat lendir endometrium dan uterus, berguna untuk mencegah perkembangan spermatozoa dalam alat kelamin perempuan dan pada saat yang sama akhirnya bersarangnya embrio.
Kedua bahan aktif, setelah diminum dan diserap secara oral, menjalani metabolisme first-pass, yang menghasilkan pengurangan bioavailabilitas, dan setelah paruh sekitar 20 jam, mereka dihilangkan dalam bentuk metabolit yang tidak aktif melalui feses dan urin.
Studi dilakukan dan kemanjuran klinis
1. KONTRASEPSI DAN KESEHATAN MENTAL
Sebuah studi epidemiologis penting yang menunjukkan bagaimana penerapan metode kontrasepsi sederhana dan efektif dapat berdampak positif pada status kesehatan mental wanita, mengurangi kejadian kondisi menyimpang seperti alkoholisme.
2. PULSA DAN TOLERABILITAS RENDAH-DOSIS LISAN
Formulasi kontrasepsi oral dosis rendah dengan hanya 20 mcg estrogen telah menjamin pengurangan efek samping klasik dari terapi kontrasepsi. Tujuan utama dari inovasi ini adalah berorientasi pada memperoleh metode kontrasepsi yang ditoleransi dengan baik oleh wanita dan sukses.
3. KONTRASEPSI DOSIS RENDAH YANG TERUS MENERUS
Studi membandingkan kemanjuran dan keamanan pemberian kontrasepsi berkelanjutan dengan levonorgestrel 90 mcg dan 20 mcg etinil estradiol dengan siklus selama 21 hari kontrasepsi berdasarkan levonorgestrel / ethinyl estradiol masing-masing 100mcg dan 20mcg. Dari hasil pertama, kemanjuran dan keamanan kontrasepsi tampaknya serupa antara dua skema dosis.
Metode penggunaan dan dosis
Tablet LOETTE ® 20 mcg yang dilapisi etinil estradiol dan 100 mcg levonorgestrel:
bahkan kontrasepsi oral generasi kedua mengikuti jadwal dosis klasik yang melibatkan minum satu tablet sehari, mungkin pada waktu yang sama selama 21 hari, diikuti dengan interval satu minggu gratis.
Suspensi menentukan pelepasan dinding endometrium superfisial diikuti kemudian oleh perdarahan suspensi, yang menyerupai durasi dan jenis menstruasi fisiologis.
Modalitas asumsi tersebut memungkinkan untuk mencapai dalam waktu singkat (sekitar 1 bulan) dan mempertahankan kapasitas kontrasepsi maksimum, yang cenderung menurun jika terjadi pelupa selama lebih dari 36 jam, untuk secara bertahap menghilang dengan dimulainya kembali kontrol hormon normal setelah sekitar satu bulan. minggu penskorsan.
Jadwal pemberian dosis, dan khususnya awal rencana kontrasepsi, dapat bervariasi sesuai dengan indikasi medis, dalam hal aborsi sebelumnya, kehamilan atau kontrasepsi alternatif.
Peringatan LOETTE® - Pil Kontrasepsi
Pengobatan dengan kontrasepsi oral harus didahului dengan pemeriksaan medis yang cermat untuk menilai kelayakan terapi dan kemungkinan adanya faktor-faktor yang mampu meningkatkan risiko efek samping.
Pasien yang menderita masalah pembuluh darah dan jantung, faktor risiko penyakit kardiovaskular seperti merokok dan obesitas, perubahan fungsi hati dan ginjal, gangguan neurologis dan psikiatrik, dan kelainan metabolisme seperti diabetes harus hati-hati mengevaluasi hubungan antara risiko dan manfaat dengan dokter Anda. dan pilih kemungkinan mulai terapi dengan kesepakatan bersama.
Dalam kasus terakhir, dokter harus secara berkala memeriksa status kesehatan pasien, melalui pemeriksaan fisik dan metode investigasi yang lebih akurat seperti tes laboratorium, dan pasien segera memberi tahu dokter tentang kemungkinan tanda dan gejala yang berpotensi indikatif. dari proses morbid yang sedang berlangsung.
LOETTE® mengandung laktosa sehingga asupannya pada pasien dengan defisiensi enzim laktase, malabsorpsi glukosa / galaktosa atau intoleransi laktosa, dapat dikaitkan dengan gangguan pencernaan yang parah.
KEHAMILAN DAN ASUHAN
Meskipun literatur ilmiah adalah untuk apa yang telah diperdebatkan tentang efek samping dari pil kontrasepsi pada kesehatan janin, asupan obat ini dikontraindikasikan baik pada kehamilan dan pada tahap menyusui berikutnya, diberikan juga kemampuan bahan aktif untuk melewati filter payudara dan konsentrat. dalam ASI.
interaksi
Metabolisme hati yang intens dimana etinilestradiol dan levonorgestrel terpapar memaparkan LOETTE ® pada peningkatan risiko interaksi yang relevan secara farmakologis.
Faktanya, asupan rifampisin, fenitoin, barbiturat, antiretroviral, antibiotik, obat herbal secara bersamaan seperti St. John's wort, modulator aktivitas enzimatik p450, dapat mengubah sifat farmakokinetik dari hormon yang terkandung dalam LOETTE® dan mengurangi kemampuan kontrasepsi mereka dari hormon yang terkandung dalam LOETTE ® .
Hal ini juga berguna untuk mempertimbangkan efek timbal balik yang diberikan oleh etinilestradiol dan levonorgestrel pada berbagai bahan aktif, yang mampu mengubah aktivitas biologis mereka dan kemanjuran terapi.
Dalam kasus-kasus ini, pembacaan yang benar dari selebaran ilustratif dan permintaan untuk pendapat medis sangat mendasar.
Kontraindikasi LOETTE ® - Pil Kontrasepsi
LOETTE ® dikontraindikasikan untuk kasus trombosis vena saat ini atau sebelumnya, stroke, hipertensi, patologi metabolik seperti diabetes mellitus, hipertensi dan dislipidemia, perubahan fungsi hati dan ginjal, patologi ganas, gangguan psikiatrik saraf, gangguan motorik, gangguan ginekologi yang tidak terdiagnosis dan dalam kasus hipersensitivitas terhadap bahan aktif atau salah satu eksipiennya.
Efek yang tidak diinginkan - Efek samping
Penggunaan kontrasepsi oral generasi kedua sering dikaitkan dengan munculnya efek samping, beberapa di antaranya sangat parah sehingga harus dihentikan.
Lebih tepatnya, di antara reaksi merugikan yang signifikan secara klinis, adalah mungkin untuk menggambarkan adanya: mual, sakit kepala, kenaikan berat badan, lekas marah, gugup, peningkatan ketegangan payudara dengan kelembutan pada sentuhan dan gangguan kulit dari berbagai jenis.
Peningkatan kejadian peristiwa tromboemboli dan neoplastik, hipertensi, penyakit jantung koroner, dan hiperlipidemia merupakan efek samping yang paling serius, tetapi untungnya lebih jarang, yang mungkin perlu untuk menunda asupan LOETTE ®
Catatan
LOETTE ® hanya dapat dijual berdasarkan resep medis.
