Neomendelism adalah studi tentang fenomena yang memodifikasi transmisi dan manifestasi karakter turun-temurun sehubungan dengan kejelasan skematis dari hukum Mendel.
Karakter yang dipilih oleh Mendel untuk eksperimennya adalah secara paralel, terpisah secara independen dan menyajikan fenomena dominasi. Jika Mendel memilih karakter lain, ia mungkin akan menemukan dan mengeluarkan undang-undang yang berbeda.
Warisan Menengah
Jika alih-alih warna kacang polong Mendel telah mempelajari bahwa Mirabilis jalapa, "keindahan malam", hukum genetika pertama akan menjadi hukum pewarisan menengah. Dalam kasus ini, faktanya, heterozigot memiliki warna antara di antara homozigot. Melintasi varietas merah dengan varietas putih semua individu dengan pink diperoleh; melintasi yang terakhir bersama-sama, F2 memiliki rasio 1: 2: 1, yaitu 25% merah, 50% merah muda, 25% putih. Sudah mengetahui mekanismenya, kita tahu bahwa ini adalah proporsi antara kedua jenis homozigot dan heterozigot.
Dari sudut pandang fenotip heterozigot, dapat diasumsikan bahwa masing-masing dari dua alel berkontribusi secara parsial, misalnya dengan mensintesis enzim dengan pigmen merah dan dengan pigmen putih masing-masing mulai dari zat prekursor yang sama: kedua pigmen, campuran, memberi warna menengah.
KARAKTER TAMBAHAN DAN POLIMER
Jika Mendel mempelajari warna kulit manusia, daripada warna kacang polong, ia akan mengalami banyak kesulitan merumuskan hukum sederhana.
Dari banyak penelitian selanjutnya tampak bahwa warna kulit kita (terlepas dari pengaruh lingkungan, seperti paparan sinar matahari) menghadirkan variabilitas yang terus-menerus, karena terdapat sedikitnya 4 atau mungkin hingga 9 gen yang berbeda.
Dalam variabilitas terputus-putus (seperti dalam kasus kuning atau hijau alternatif yang jelas) hukum Mendelian menemukan aplikasi langsung, tetapi dalam variabilitas berkelanjutan kita membutuhkan alasan statistik lain.
Jika beberapa pasangan alel berkontribusi untuk menentukan karakter dalam fenotipe, pada masing-masing pasangan kita dapat mengira memiliki alel yang menguntungkan dan yang tidak menguntungkan. Karena kami mengasumsikan bahwa setiap pasangan terpisah secara independen, setiap individu dapat secara acak memiliki alel untuk setiap pasangan. Bahwa semua alel yang menguntungkan ditemukan dengan santai bersama dalam individu akan sangat tidak mungkin, karena tidak mungkin melempar koin 9 kali di udara akan memiliki 9 kali kepala. Hal yang sama berlaku untuk sebaliknya, sedangkan probabilitas situasi menengah akan maksimal.
Ini dapat diungkapkan dengan mengatakan bahwa kombinasi n pasangan faktor alternatif diekspresikan oleh rumus (a + b) n, di mana koefisien dari istilah tunggal (yaitu frekuensi masing-masing kombinasi individu dari faktor yang menguntungkan dan yang tidak menguntungkan), dalam pengembangan kekuatan binomial, diberikan oleh garis yang sesuai dari apa yang disebut segitiga Tartaglia. Ini adalah distribusi yang disebut lonceng, yang dibatasi oleh kurva Gauss.
Monomer didefinisikan sebagai karakter yang diatur oleh gen tunggal (yaitu, oleh dua atau lebih alel yang dapat secara alternatif menempati lokus tertentu, yaitu sifat tertentu dari kromosom yang diberikan), seperti dalam pengalaman Mendel, sedangkan polymery dibicarakan ketika karakter diatur oleh banyak gen yang ditempatkan di lokus yang berbeda.
POLIALLELIA
Karakter monomer tidak harus diagonal. Jika alel alternatif untuk satu lokus lebih dari dua, mereka dapat berinteraksi secara berbeda dalam heterozigot masing-masing. Kasus seperti itu akan ditemukan misalnya untuk tiga alel dalam lokus golongan darah sistem AB0, di mana homozigot dari ketiga alel masing-masing memiliki fenotipe A, B dan 0, tetapi dalam heterozigot A dan B mereka dominan lebih dari 0, sedangkan pada heterozigot AB ada ko-eksistensi. Tentu saja dalam kasus polyalelia formulasi matematis akan lebih kompleks dan jumlah genotipe dan fenotipe akan meningkat.
codominance
Dua alel dikatakan kodominan ketika masing-masing menentukan hasil fenotipik masing-masing dalam homozigot dan heterozigot. Inilah tepatnya kasus AB heterozigot (mengutip contoh golongan darah). Konsep ini dapat direpresentasikan dengan berpikir bahwa masing-masing dari dua alel menginduksi modifikasi enzimatik terpisah dari bahan prekursor: dua struktur yang dihasilkan tidak berinteraksi, juga tidak dikeluarkan, sehingga keduanya dimanifestasikan dalam fenotip heterozigot. Pada kenyataannya, kodominan dan pewarisan menengah adalah dua manifestasi berbeda dari fenomena yang sama, juga disebut dominasi tidak lengkap.
pleiotropy
Kita tidak boleh membingungkan polymery (partisipasi beberapa gen dengan penentuan karakter fenotipik yang sama) dengan pleiotropi, yang terdiri dari banyaknya manifestasi fenotipik oleh satu gen.
Pada kenyataannya dapat dianggap bahwa pleiotropi disebabkan oleh fakta bahwa enzim yang dikondisikan oleh gen tunggal mengendalikan suatu reaksi yang melibatkan banyak reaksi lain (digabungkan, hulu atau hilir), yang pada gilirannya memanifestasikan modifikasi masing-masing dalam fenotipe. .
Diedit oleh: Lorenzo Boscariol
