RAGEX ® Ceftriaxone

RAGEX ® adalah obat bisodik berbasis Ceftriaxone

KELOMPOK TERAPEUTIK: Antimikroba umum untuk penggunaan sistemik - Sefalosporin

IndikasiMekanisme tindakanPelajaran dan keefektifan klinis Instruksi penggunaan dan dosisWarnings Kehamilan dan laktasiInteraksiKontraindikasi Efek yang diinginkan

Indikasi RAGEX ® Ceftriaxone

RAGEX ® diindikasikan untuk pengobatan infeksi bakteri yang disebabkan oleh bakteri Gram negatif atau campuran flora dengan bakteri Gram negatif yang kebal terhadap terapi antibiotik lainnya.

Infeksi pada saluran pernapasan, saluran genitourinarius, saluran intra-abdominal, darah, kulit, jaringan lunak dan luka bedah adalah penyakit yang sangat efektif digunakan ceftriaxone.

Mekanisme kerja RAGEX ® Ceftriaxone

RAGEX ® adalah obat berbasis Ceftriaxone, banyak digunakan dalam pengaturan klinis untuk mengobati infeksi yang biasanya resisten terhadap terapi penisilin.

Spektrum aksi yang luas dan kemanjuran terapeutik yang tinggi dijamin oleh kehadiran ceftriaxone, antibiotik beta-laktam yang termasuk dalam kategori sefalosporin generasi ketiga yang dapat dikonsumsi secara parenteral, bertanggung jawab atas aksi bakterisidal yang intens.

Yang terakhir, dimediasi oleh penghambatan pembentukan jembatan silang antara molekul peptidoglikan dari dinding bakteri, diwujudkan melalui lisis osmotik mikroorganisme, karena gangguan sifat-sifat struktural dinding bakteri yang diberikan oleh antibiotik.

Mekanisme yang disebutkan di atas juga dijamin dengan adanya beta-laktamase, enzim yang diproduksi oleh sel-sel bakteri, yang mampu membuka cincin beta-laktam antibiotik yang menyebabkannya kehilangan fungsionalitas.

Diambil secara parenteral, ceftriaxone mempertahankan tingkat bioavailabilitas yang sangat tinggi, sama dengan sekitar 99% dari total dosis yang diambil, menyebar ke berbagai jaringan dan juga ke tingkat meninge yang menembus penghalang darah-otak, sehingga efektif bahkan terhadap bakteri utama yang ada di distrik-distrik ini.

Setelah melakukan aktivitas terapi mereka selama lebih dari 20 jam, ceftriaxone masih dihilangkan dalam bentuk aktif dari ginjal dan hati.

Studi dilakukan dan kemanjuran klinis

1.CEFTRIAXONE DAN UROLITIASI

Pediatr Rep. 2012 2 Jan; 4 (1): e14. Epub 2012 26 Maret

Terlepas dari kasus lithiasis bilier dan urin pseudo terkait dengan pemberian ceftriaxone umumnya jarang, dalam penelitian ini kami melaporkan kasus meningitis yang diobati dengan ceftriaxone yang diperumit oleh perdarahan urin yang berhubungan dengan urolitiasis.

2 SALMONELLE TAHAN TERHADAP CEFTRIAXONE

Emerg Infect Dis. 2011 Jun; 17 (6): 1086-90.

Studi epidemiologis yang menarik bahwa peningkatan frekuensi strain salmonella resisten terhadap Ceftriaxone. Peristiwa ini dapat memperumit perjalanan klinis penyakit, mengurangi kemanjuran terapeutik intervensi.

3. PENTINGFALOPATI DARI CEFTRIAXONE

Farmakol J India. 2012 Jan; 44 (1): 124-5.

Laporan kasus lebih lanjut mengecam timbulnya efek samping yang sangat langka terkait dengan penggunaan sefalosporin dan seftriakson pada khususnya. Lebih tepatnya, penampilan ensefalopati diamati setelah pengobatan dengan ceftriaxone untuk demam enterik.

Metode penggunaan dan dosis

RAGEX ®

Bubuk dan pelarut untuk larutan untuk injeksi 500 mg ceftriaxone untuk 2 ml larutan;

Bubuk dan pelarut untuk larutan untuk injeksi 1 g ceftriaxone untuk 3, 5 ml larutan.

Jadwal dosis untuk RAGEX ® harus ditentukan oleh dokter dari waktu ke waktu berdasarkan karakteristik fisik pasien, tingkat keparahan gambaran klinis dan tujuan terapeutik yang ingin dicapai.

Namun, pada orang dewasa, pemberian 1 g ceftriaxone per hari dalam dosis tunggal umumnya dapat ditoleransi dengan baik dan efektif dalam mengendalikan sebagian besar infeksi yang ditunjukkan dengan antibiotik ini.

Untuk menghindari kekambuhan, disarankan untuk memperpanjang asupan obat setidaknya 48 jam setelah menghilangnya simptomatologi.

Penyesuaian dosis yang digunakan akan diperlukan untuk pasien di usia anak dan usia lanjut, atau secara kontekstual dipengaruhi oleh patologi ginjal.

Peringatan RAGEX ® Ceftriaxone

Penggunaan RAGEX ® harus dilakukan di bawah pengawasan medis yang ketat untuk:

hindari terjadinya efek samping;
mempertahankan kemanjuran terapi yang tinggi;
mengurangi terjadinya turunan multi-obat.

Perhatian khusus harus diberikan pada pasien usia lanjut atau anak, terutama jika secara simultan dipengaruhi oleh penyakit hati dan ginjal, mengingat kerentanan yang lebih besar terhadap efek samping dari terapi antibiotik.

Untuk alasan ini dokter harus meminta pasien dalam terapi untuk pemantauan berkala, dan yang terakhir harus menghubungi dia setelah munculnya efek samping.

Akan berguna juga untuk mengingat bagaimana terapi antibiotik diperpanjang dari waktu ke waktu, yang membahayakan kesehatan mikroflora usus, dapat mengubah penyerapan bahan aktif yang berbeda termasuk kontrasepsi oral, sehingga mengurangi kemanjuran kontrasepsi mereka.

Sangat jarang, asupan RAGEX ® yang berkepanjangan dapat memfasilitasi penampilan urolitiasis dan lithiasis bilier.

KEHAMILAN DAN ASUHAN

Tidak adanya penelitian yang dapat menggambarkan profil keamanan RAGEX ® ketika diminum selama kehamilan pada kesehatan janin sangat membatasi penggunaan Ceftriaxone selama kehamilan dan dalam periode menyusui berikutnya.

Administrasi RAGEX ® selama periode ini harus dilakukan di bawah pengawasan medis yang ketat dan hanya dalam kasus kebutuhan nyata

interaksi

Kristal ceftriaxone dapat terbentuk, dengan adanya solusi pelarutan ulang yang mengandung kalsium, endapan yang berpotensi berbahaya bagi kesehatan pasien.

Dalam hal ini karena itu akan disarankan untuk menghindari penggunaan solusi berbasis kalsium untuk merekonstitusi RAGEX ®.

Studi yang berbeda juga menunjukkan peningkatan aktivitas antibiotik ceftriaxone ketika diambil dengan aminoglikosida, meskipun mereka tidak dapat diberikan secara kontekstual.

Kontraindikasi RAGEX ® Ceftriaxone

Penggunaan RAGEX ® dikontraindikasikan pada pasien yang hipersensitif terhadap penisilin dan sefalosporin atau terhadap eksipien mereka, untuk bayi prematur, bayi baru lahir jangka penuh hingga usia 28 hari, untuk pasien yang menderita penyakit kuning atau gangguan yang ditandai dengan hiperbilirubinemia.

Kehadiran lidokain dalam pelarut yang dimaksudkan untuk penggunaan intramuskuler memperluas kontraindikasi yang telah disebutkan bahkan kepada pasien yang hipersensitif terhadap lidokain.

Efek yang tidak diinginkan - Efek samping

Administrasi RAGEX ® dapat menyebabkan munculnya efek samping baik di tingkat lokal maupun sistemik.

Lebih tepatnya, setelah injeksi, reaksi dermatologis seperti edema dan eritema disertai dengan rasa sakit yang hebat dapat muncul di tengah.

Jika tidak, meminum RAGEX ® juga dapat menyebabkan mual, muntah, diare dan sakit perut, ruam, gatal-gatal dan dermatitis, sakit kepala dan pusing, leukopenia, trombositosis, anemia, hiperransaminasemia, dan hiperbilirubinemia.

Bronkospasme, laringospasme, hipotensi, dan pada kasus yang lebih serius juga syok anafilaksis dapat menjadi reaksi alergi merugikan yang diamati pada pasien hipersensitif.

Akan berguna juga untuk mengingat bahwa penggunaan RAGEX ® dalam waktu lama, yang membahayakan flora usus normal, dapat memfasilitasi kolonisasi usus Clostridium Difficile, yang bertanggung jawab untuk kolitis pseudomembran.