BUSCOPAN ® adalah obat berbasis joscina N-butyl bromide.
Bahan aktifnya berasal dari sayuran, diekstrak dari tanaman Duboisia.
KELOMPOK TERAPEUTIK: Spasmolitik
IndikasiMekanisme tindakanPelajaran dan keefektifan klinis Instruksi penggunaan dan dosisWarnings Kehamilan dan laktasiInteraksiKontraindikasi Efek yang diinginkan
Indikasi BUSCOPAN ® Butylscopolamine
BUSCOPAN ® diindikasikan dalam pengobatan manifestasi yang menyakitkan karena kejang dan kram saluran pencernaan dan genitourinari.
Mekanisme kerja BUSCOPAN ® Butylscopolamine
BUSCOPAN ® yang diberikan secara oral atau rektal, diserap secara minimal, sehingga ketersediaan hayati sistemiknya sekitar 1%. Namun, obat ini cenderung berkonsentrasi terutama di distrik anatomi di mana ia melakukan tindakan terapeutiknya (saluran pencernaan, kandung empedu, saluran hepatobilier, hati dan ginjal).
BUSCOPAN ® yang diberikan pada dosis yang ditentukan tidak melewati sawar darah-otak, membatasi efek samping yang terkait dengan antikolinergik, dan sebagian besar diekskresikan dalam ginjal.
Tindakan simtomatik dari BUSCOPAN ® diekspresikan melalui aksi kompetitif terhadap asetilkolin pada reseptor muskarinik otot polos saluran pencernaan, yang bertanggung jawab untuk eksitasi dan kontraksi otot.
Studi dilakukan dan kemanjuran klinis
Penelitian ini telah menunjukkan bahwa bahan aktif BUSCOPAN ® dapat menunjukkan kemanjuran antispastik pada tingkat usus sekitar 7 kali lebih tinggi daripada spasmolitik lainnya. Mungkin efek ini dapat dikaitkan, seperti yang ditunjukkan oleh penelitian yang dilakukan pada sel-sel saraf manusia, dengan efek penghambatan diberikan juga pada reseptor nikotinat saraf ganglion dari sistem saraf otonom enterik, mendukung efek penghambatan pada reseptor muskarinik dari otot-otot visceral.
Penelitian ini dilakukan pada 118 pasien yang menderita sindrom iritasi usus besar, menunjukkan bagaimana BUSCOPAN ® diberikan baik dalam bentuk tablet salut dan supositoria - menentukan peningkatan yang signifikan dalam nyeri usus dan ambang ketidaknyamanan dubur, terutama pada pasien yang ditandai dengan diare dominan.
Penelitian ini menunjukkan bahwa BUSCOPAN ® digunakan pada pasien yang menderita dispepsia (nyeri berulang dan ketidaknyamanan di perut), menjamin peningkatan gejala pada 77% kasus, berkat distensi lambung yang lebih baik yang disebabkan oleh obat.
Metode penggunaan dan dosis
Tablet dilapisi BUSCOPAN ® 10 mg: untuk orang dewasa dan anak-anak di atas usia 14, 1 - 2 tablet 3 kali sehari.
Supositoria BUSCOPAN ® 10 mg: 1 supositoria selama 3 kali sehari.
Untuk anak-anak di bawah usia 14 tahun, instruksi dokter harus diikuti dengan ketat.
Peringatan BUSCOPAN ® Butylscopolamine
Penggunaan antikolinergik, oleh karena itu dari BUSCOPAN ® harus dilakukan dengan hati-hati pada orang tua, pada pasien dengan gangguan sistem saraf otonom, pada takiaritmia jantung, pada hipertensi arteri, gagal jantung kongestif, gagal jantung kongestif, hipertiroidisme, dan pembawa penyakit hati dan ginjal.
Secara umum, antikolinergik dapat mengganggu keterampilan mengemudi dan konsentrasi normal.
Hindari mengunyah BUSCOPAN ®
KEHAMILAN DAN ASUHAN
Meskipun tidak ada efek toksik yang terjadi selama kehamilan dan menyusui, atau efek teratogenik atau embriotoksik pada marmut hewan, disarankan untuk berkonsultasi dengan dokter Anda sebelum mengonsumsi BUSCOPAN ® pada kehamilan, terutama pada trimester pertama.
interaksi
BUSCOPAN ® dapat mengganggu:
Antidepresan trisiklik, menonjolkan efeknya.
Antagonis dopamin, mengurangi efek kedua obat.
Beta-adrenergik, meningkatkan efek takikardia.
Dianjurkan untuk tidak mengambil antasid dan alkohol selama perawatan, untuk menghindari perubahan metabolisme dari BUSCOPAN ®
BUSCOPAN ® Kontraindikasi Butylscopolamine
BUSCOPAN ® dikontraindikasikan dalam kasus hipersensitivitas terhadap salah satu komponen atau metabolitnya, glaukoma sudut akut, hipertrofi prostat atau penyebab lain retensi urin, stenosis pilorus dan kondisi lain stenosis saluran pencernaan, ileus paralitik, kolitis ulseratif, megakolon, esofagitis refluks, atonia usus pada orang tua dan subjek yang lemah, dan miastenia gravis dan pada anak di bawah usia 6 tahun.
Efek yang tidak diinginkan - Efek samping
Dosis terapi BUSCOPAN ® dapat menyebabkan mulut kering, perubahan keringat, perubahan tonus mata, kesulitan buang air kecil dan kantuk.
Dosis tinggi BUSCOPAN ® juga dapat dikaitkan dengan takikardia dan perubahan fungsi kardiorespirasi dan kemampuan kognitif.
Ruam kulit dari berbagai jenis dapat dikaitkan dengan hipersensitivitas terhadap salah satu komponennya.
Catatan
BUSCOPAN ® bebas gluten dan laktosa.
