PARACODINA ® - Dihydrocodeine

PARACODINA ® adalah produk obat berdasarkan dihydrocodeine rhodanate

KELOMPOK TERAPEUTIK: Antitusif, tidak termasuk asosiasi dengan ekspektoran.

IndikasiMekanisme tindakanPelajaran dan keefektifan klinis Instruksi penggunaan dan dosisWarnings Kehamilan dan laktasiInteraksiKontraindikasi Efek yang diinginkan

Indikasi PARACODINA ® - Dihydrocodeine

PARACODINA ® digunakan dalam pengaturan klinis sebagai penekan batuk.

Mekanisme kerja PARACODINA ® - Dihydrocodeine

PARACODINA ® adalah produk obat berdasarkan Dihydrocodeine, alkaloid yang berasal dari Codeine, yang dapat, setelah diambil secara oral, diserap dari saluran pencernaan, dimetabolisme pada tingkat hepatik menjadi metabolit aktif seperti dihydromorgine, untuk mencapai pusat saraf batuk, terletak pada tingkat bohlam, menghambat pengaktifannya dan akibatnya mengurangi frekuensi dan intensitas pantulan ini.

Meskipun terdapat persentuhan antara pusat saraf batuk dan pernapasan, Dihydrocodeine mampu mengerahkan aksi penghambatan selektif pada pusat batuk, tanpa mengurangi kapasitas pernapasan, dan dengan demikian memungkinkan pemeliharaan kapasitas ventilasi yang memadai.

Setelah metabolisme hati yang intens, sebagian besar didukung oleh sitokrom CYP2D6, turunan kodein dihilangkan terutama melalui ginjal.

Studi dilakukan dan kemanjuran klinis

DIIDROCODEINE DALAM KECANDUAN UNTUK ALKOHOL

Psikiatri Depan. 2012 23 Maret; 3:21. doi: 10.3389 / fpsyt.2012.00021. eCollection 2012.

Studi menarik yang mencoba untuk mengobati ketergantungan alkohol dengan pendekatan terapi baru seperti dihydrocodeine. Dalam pekerjaan ini peningkatan yang jelas dan stabil diamati pada lebih dari ¼ pasien yang dirawat.

DIIDROCODEINE DALAM PENGENDALIAN PAIN

Pharmacol Rep. 2012; 64 (1): 84-93.

Bekerja menggunakan Diidrocodeine dengan kontrol yang dilepaskan, dalam analgesia pasien kanker dengan nyeri konstan. Namun, aktivitas ini tampaknya lebih terkait dengan metabolit aktif dihydrocodeine daripada dengan bahan aktif yang sama.

DIIDROCODEINE MULTIFORM ERITEMA

Clin Exp Dermatol. 2010 Agustus; 35 (6): 673-4. doi: 10.1111 / j.1365-2230.2010.03798.x. Epub 2010 19 Maret

Kasus klinis yang melaporkan munculnya eritema multiforme yang terkait dengan pemberian dihidrokodein fosfat, sehingga menegaskan kembali pentingnya menilai kerentanan individu terhadap pengobatan tersebut.

Metode penggunaan dan dosis

PARACODINA ®

10, 25 mg tetes dihydrocodeine rhodanate per 1 ml produk;

200 mg sirup dihidrokodein bitartrat untuk 100 g larutan.

Dosis dan metode penggunaan harus ditentukan oleh dokter setelah menilai status kesehatan umum pasien dan tingkat keparahan gambaran klinisnya.

Secara umum dianjurkan pada orang dewasa untuk mengambil 25-30 tetes 3-4 kali sehari, lebih disukai pada saat perut kenyang, atau 1-2 sendok teh beberapa kali sehari.

Penyesuaian dosis jelas diperlukan pada anak-anak, pasien lanjut usia atau pasien yang terkena penyakit dengan patologi tertentu.

Peringatan PARACODINA ® - Dihydrocodeine

Penggunaan PARACODINA ® harus dilakukan dengan sangat hati-hati mengingat risiko kecanduan, terkait dengan penggunaan produk yang berkepanjangan, dan harus diawasi oleh tenaga medis.

Perhatian khusus dalam penggunaan obat ini harus disediakan untuk kategori pasien yang berisiko, seperti orang tua, nephropaths dan penyakit hati.

Diketahui metabolisme hepar Dihydrocodeine, dan banyak polimorfisme yang terkait dengan pengkodean gen untuk enzim CYP2D6, yang bertanggung jawab untuk aktivasi prinsip aktif, akan mungkin untuk menemukan kemungkinan adanya variasi yang signifikan dalam kemanjuran biologis dari obat ini.

Penting juga untuk mempertimbangkan keberadaan sukrosa di PARACODINA ®, yang berpotensi dikontraindikasikan pada pasien dengan intoleransi fruktosa herediter, sindrom malabsorpsi glukosa / galaktosa dan defisiensi enzim sukrase-isomaltase.

Dianjurkan untuk menjauhkan obat dari jangkauan anak-anak.

KEHAMILAN DAN ASUHAN

Kemampuan opioid untuk melintasi penghalang plasenta, mencapai janin, dan berkonsentrasi dalam dosis aktif secara farmakologis dalam ASI, memperluas kontraindikasi untuk penggunaan PARACODINA ® juga pada kehamilan dan periode menyusui berikutnya.

interaksi

Pasien yang menggunakan terapi PARACODINA ® harus menghindari asupan simultan obat yang aktif pada sistem saraf pusat, antihistamin dan alkohol.

Juga disarankan untuk mempertimbangkan bagaimana asumsi simultan dari penghambatan atau mendorong prinsip aktif dari sistem sitokromial, dapat menentukan variasi yang signifikan dalam kemanjuran dan profil keamanan Dihydrocodeine.

Kontraindikasi PARACODINA ® - Dihydrocodeine

Penggunaan PARACODINA ® dikontraindikasikan pada pasien dengan hipersensitivitas zat aktif atau salah satu eksipiennya, gagal hati, gagal pernapasan, sembelit, pada anak di bawah usia dua tahun dan selama kehamilan dan menyusui.

Efek yang tidak diinginkan - Efek samping

Penggunaan PARACODINA ®, terutama jika dilanjutkan untuk waktu yang lama, dapat menentukan tampilan efek samping seperti sedasi, kantuk, gangguan pencernaan, mual, muntah, konstipasi, sakit kepala, pusing, dan asthenia.

Untungnya, penampilan defisit pernapasan dan kardiovaskular lebih jarang. ascolus serius.