warna Kebutaan

Apa itu buta warna?

Buta warna adalah cacat genetik yang dominan, yang terdiri dari ketidakmampuan - total atau sebagian - untuk membedakan warna terutama karena perubahan struktur fotosensitif pada tingkat retina.

Meskipun merupakan kelainan yang melibatkan sepotong kecil populasi (diperkirakan bahwa sekitar 8% pria dan 0, 5% wanita dipengaruhi oleh bentuk-bentuk kebutaan warna), itu masih merupakan penyakit yang sangat serius, mungkin karena hal itu membangkitkan minat banyak orang. "Normal" yang menemukan ketidakmampuan untuk membedakan warna dengan benar tidak masuk akal atau dalam hal apapun aneh.

Istilah "buta warna" berasal dari ahli kimia John Dalton yang pertama kali menulis sebuah artikel di mana ia mengungkap masalah yang berasal dari buta warna.

Buta warna biasa

Bentuk kebutaan warna yang paling umum adalah kebutaan merah-hijau: subjek yang terpengaruh tidak dapat membedakan dua warna karena panjang gelombang merah dan hijau, masing-masing sedang (700 nm) dan panjang (540 nm), mereka dianggap identik. Setiap gambar hijau pada latar belakang merah (seperti pada gambar), pada kenyataannya, tidak berbeda dari subjek buta warna: secara tegas, untuk buta warna kombinasi warna tertentu sangat diperlukan, yang tidak termasuk kombinasi merah-hijau.

Buta warna dianggap sebagai penyakit terkait jenis kelamin, yang berarti bahwa gen yang ditempatkan pada tingkat kromosom seks X bertanggung jawab atas kebutaan warna: penyakit ini, pada dasarnya, mempengaruhi terutama pria (XY) dan lebih sedikit wanita (XX).

Penyebab genetik

Kita telah melihat bahwa gen yang terlibat dalam kebutaan warna, penyakit resesif, ditempatkan dalam kromosom seks X: ini berarti bahwa kebutaan warna tidak ditransmisikan langsung dari ayah yang terkena ke anak, tetapi seorang anak perempuan pembawa dapat menularkan penyakit ke keponakannya. Untuk lebih memahami: menjadi penyakit yang terkait dengan gen X, dari ibu yang sehat dan ayah buta warna, semua anak perempuan akan memiliki kromosom X yang sehat (dari ibu) dan kromosom X yang rusak lainnya (dari ayah). Untuk alasan ini, kebutaan warna biasanya ditularkan ke setiap generasi lain (dari kakek ke cucu). Jarang, tetapi bukan tidak mungkin, penyakit ini menyerang wanita; jika ibu dan ayah buta warna, keturunannya juga akan buta warna tanpa memandang jenis kelamin.

Terlepas dari apa yang telah dikatakan, ada kemungkinan bahwa kebutaan warna dapat terjadi bahkan setelah kelahiran: patologi yang mempengaruhi mata, retina, otak, saraf optik dan beberapa komponen kimia, dapat menyebabkan bentuk kebutaan warna yang kurang lebih serius. Namun, perlu dicatat bahwa dalam kasus-kasus kebutaan warna ekstra-genetik, perubahan kromatik yang dirasakan dapat dibalikkan dan / atau hanya memengaruhi sebagian bidang visual.

Apakah ada perawatan?

Tidak ada perawatan farmakologis untuk memperbaiki kebutaan warna bawaan; satu-satunya perawatan adalah teknologi-IT. Sebuah perangkat lunak telah diprogram yang cocok untuk orang yang menderita buta warna untuk dapat membedakan warna (meskipun tidak dengan cara yang sepenuhnya alami): memindahkan kursor di atas elemen berwarna, perangkat lunak akan menunjukkan nama warna.