MADOPAR ® - Levodopa + Benserazide

MADOPAR ® adalah produk obat berdasarkan Levodopa dan Benserazide hydrochloride.

KELOMPOK TERAPEUTIK: zat dopaminergik

IndikasiMekanisme tindakanPelajaran dan keefektifan klinis Instruksi penggunaan dan dosisWarnings Kehamilan dan laktasiInteraksiKontraindikasi Efek yang diinginkan

Indikasi MADOPAR ® - Levodopa + Benserazide

MADOPAR ® diindikasikan untuk pengobatan penyakit Parkinson dan sindrom Parkinson yang ditandai oleh perubahan seperti tremor, bradikinesia dan kekakuan otot.

MADOPAR ® tidak diindikasikan untuk pengobatan Parkinsonisme dengan asal obat iatrogenik.

Mekanisme kerja MADOPAR ® - Levodopa + Benserazide

MADOPAR ® adalah produk obat yang terdiri dari Levodopa dan Benserazide, bahan aktif berbeda tetapi keduanya berharga dalam pengelolaan pasien Parkinson.

Lebih tepatnya:

Levodopa, adalah bahan aktif paling efektif dalam pengendalian akinesia, mampu mencapai sistem saraf pusat setelah diambil secara oral dan dengan penyerapan gastro-enterik, dan dengan demikian didekarboksilasi oleh neuron dopaminergik di Dopamin, meningkatkan kekurangan konsentrasi neurotransmitter ini pada tingkat striatal.
Benserazide, di sisi lain, adalah penghambat dekarboksil perifer, sehingga mencegah enzim-enzim ini dari dekarboksilasi Levodopa menjadi Dopamin, mengurangi efektivitas terapi itu sendiri dan meningkatkan risiko potensi efek samping.

Mekanisme yang disebutkan di atas memungkinkan untuk menyeimbangkan kembali aktivitas inti dari basa, menangkal defisit motorik khas yang diamati dalam kondisi ini.

Studi dilakukan dan kemanjuran klinis

LEVODOPA / BENSERAZIDE: KARAKTERISTIK FARMAKOKINETIK

Klinik Neuropharmacol. 2012 Mei-Jun; 35 (3): 111-7. doi: 10.1097 / WNF.0b013e31825645d1.

Studi farmakokinetik yang menarik yang menguji karakteristik farmakokinetik dari hubungan antara Levodopa dan Carbidopa dalam mikrotavolette, berusaha untuk mengintensifkan hubungan klinis terbaik dan paling efektif.

LEVODOPA / BENSERAZIDE: SISTEM PENGIRIMAN BARU

NeuroReport. 2010 23 Agustus; 21 (12): 837-40. doi: 10.1097 / WNR.0b013e32833d40c8.

Studi eksperimental yang menguji efektivitas sistem pengiriman baru untuk Levodopa dan Benserazide, mencapai sukses besar dalam pengobatan tardive pada tikus.

BENSERAZIDE LEVODOPA DALAM SINDROM KAKI TANPA ISTIRAHAT

MMW Fortschr Med. 2004 9 Desember; 146 (Suppl 3-4): 87-93.

Studi menunjukkan bahwa pengobatan gabungan Levodopa Benserazide dapat efektif dalam pengobatan sindrom kaki gelisah, menjamin peningkatan gejala yang ditandai dengan tolerabilitas yang baik.

Metode penggunaan dan dosis

MADOPAR ®

Kapsul 100 mg Levodopa dan 25 mg Benserazide;

Tablet 200 mg Levodopa dan Benserazide 50 mg;

Kapsul rilis yang diperpanjang dari 100 mg Levodopa dan 25 mg Benserazide.

Jadwal pemberian dosis harus ditentukan oleh ahli saraf yang kompeten dalam pengobatan penyakit Parkinson dengan mempertimbangkan kondisi kesehatan umum pasien, tingkat keparahan gambaran klinisnya dan tolerabilitas terapeutik.

Dosis yang ditentukan dapat mengalami adaptasi berdasarkan timbulnya efek samping selama terapi, oleh karena itu memerlukan pengawasan medis terus menerus.

Peringatan MADOPAR ® - Levodopa + Benserazide

Terapi dengan MADOPAR ® harus selalu didahului oleh pemeriksaan medis yang cermat untuk mengklarifikasi asal-usul simptomatologi dan kesesuaian preskriptif.

Dokter juga harus memberikan perhatian khusus pada kehadiran simultan dari gangguan kardiovaskular, paru, hati, ginjal, psikotik dan psikiatrik, mengingat peningkatan risiko efek samping terkait dengan penggunaan MADOPAR ® dalam kategori pasien ini.

Kemampuan Levodopa untuk menginduksi kantuk atau perubahan kemampuan persepsi normal menunjukkan kegunaan menghindari mengemudi mobil atau menggunakan mesin selama perawatan.

Selama seluruh perawatan parameter kimia darah utama juga harus dipantau, mengingat kemampuan Levodopa untuk mengubah nilainya.

Dianjurkan untuk menjauhkan obat dari jangkauan anak-anak.

KEHAMILAN DAN ASUHAN

Kontraindikasi yang disebutkan di atas untuk penggunaan MADOPAR ® juga harus diperluas hingga kehamilan dan periode menyusui berikutnya, mengingat tidak adanya penelitian yang dapat sepenuhnya mencirikan profil keamanan bahan aktifnya untuk kesehatan janin dan bayi.

interaksi

Pasien yang menerima MADOPAR ® ® harus menghindari asupan simultan obat antihipertensi karena risiko hipotensi postural, antidepresan, karena efek samping potensial terkait dengan asupan simultan dari Levodopa, dan bahan aktif lainnya yang mampu mengubah sifat farmakokinetik normal Levodopa seperti besi, fenitoin, dan papaverin.

Kontraindikasi MADOPAR ® - Levodopa + Benserazide

Penggunaan MADOPAR ® dikontraindikasikan pada pasien yang hipersensitif terhadap zat aktif atau salah satu eksipiennya dan pada pasien yang menderita penyakit hati dan ginjal yang parah, pada pasien dengan glaukoma sudut sempit, infark miokard, dugaan lesi melanoma, pada pasien di bawah usia 18 tahun, selama kehamilan dan menyusui.

Efek yang tidak diinginkan - Efek samping

Terapi dengan MADOPAR ® dapat membuat pasien berisiko terhadap efek samping yang meluas di antara berbagai organ dan sistem.

Mual, muntah, pusing, gangguan kejiwaan, takikardia, kantuk, kelelahan, psikosis, anoreksia, perubahan hematologis, dan hipotensi hanyalah beberapa gejala yang paling sering didokumentasikan setelah penggunaan Levodopa.

Untungnya, kejadian efek samping yang relevan secara klinis di mana kebutuhan untuk menyesuaikan dosis atau menghentikan terapi mungkin lebih jarang.