Oligoastrositoma adalah tumor otak, yang berasal dari dua garis sel yang berbeda yang disebut astrosit dan oligodendrosit .
Astrosit dan oligodendrosit adalah sel glia, oleh karena itu oligoastrositoma termasuk dalam kategori glioma, atau neoplasma otak yang berasal dari perubahan genetik sel glia.
Untuk lebih tepatnya, oligoastrositoma adalah bagian dari subkategori glioma, yang disebut glioma campuran .
Sifat oligoastrositoma bisa jinak dan ganas .
Dalam kasus pertama, itu adalah tumor otak tingkat II yang tumbuh lambat dengan sedikit daya infiltratif; dalam kasus kedua, itu adalah tumor otak kelas III, tumbuh cepat, dengan daya infiltrasi tinggi dan mortalitas tinggi.
epidemiologi
Glioma mewakili setidaknya 30% dari semua tumor otak primer (NB: istilah "primer" menunjukkan bahwa mereka terbentuk dan meningkat di otak atau sumsum tulang belakang).Oligoastrocytomas merupakan 5-10% dari semua glioma dan 1% dari semua neoplasma otak primer .
Orang yang paling sering mengembangkan oligoastrocytoma adalah orang dewasa berusia antara 30 dan 50 tahun .
Anak-anak jarang terpengaruh.
KURSI DAN GEJALA KHAS DARI OLIGOASTROCYTOMA
Oligoastrocytomas dapat terbentuk di setiap titik sistem saraf pusat (yaitu ensefalon dan sumsum tulang belakang).Namun, mereka tampaknya lebih suka hemisfer serebral, khususnya lobus frontal dan parietal .
Gejalanya bervariasi sesuai dengan tempat timbulnya tumor; dapat terdiri dari: sakit kepala, kejang epilepsi, masalah dengan bahasa lisan, perubahan kepribadian, kelemahan pada satu sisi tubuh, dll.
TERAPI
Jika oligoastrocytoma menempati posisi yang dapat diakses oleh tangan ahli bedah, perawatan yang disarankan adalah selalu pengangkatannya .Selanjutnya, radioterapi dan kemoterapi mungkin menjadi perlu, karena eksisi bedah mungkin parsial dan sel-sel kanker yang berbahaya mungkin tetap.
