Siklus krebs juga disebut siklus asam trikarboksilat dan digunakan sebagai permulaan metabolit asetil coezime A, yang diperoleh melalui aksi piruvat dehidrogenase pada piruvat yang dihasilkan oleh glikolisis.
ATP dan mengurangi daya diperoleh dari siklus kreb; daya pereduksi dikirim ke rantai pernapasan tempat NADH dan FADH2 dioksidasi menjadi masing-masing NAD + dan FAD: daya pereduksi ditransfer, di sepanjang rantai pernapasan, ke sistem sambungan dari mana ATP selanjutnya diproduksi.
Siklus krebs adalah titik fokus tidak hanya untuk metabolisme glukosa tetapi juga untuk metabolisme asam lemak dan asam amino, pada kenyataannya piruvat yang dikonversi menjadi asetil koenzim A tidak hanya berasal dari degradasi glukosa: diperoleh, misalnya, , juga dari transaminasi alanin (asam amino).
Sekitar 80% dari asetil koenzim A yang berpartisipasi dalam siklus krebs berasal dari metabolisme asam lemak.
Asetil koenzim A adalah thioester sehingga memiliki kandungan energi tinggi yang dieksploitasi oleh sitrat sintase untuk membentuk ikatan karbon-karbon baru; sitrat sintase adalah enzim pertama dalam siklus krebs.
Karbon metil asetil koenzim A secara sukarela menghasilkan (untuk tautomery) sebuah proton (menjadi karboanion) dan menyerang karbon karbonil dari oksalat asetat: thioester berenergi tinggi terbentuk (corilyme sitril A) dari mana, dengan hidrolisis, sitrat diperoleh dan koenzim A direformasi. Sitrat sintase dimodulasi secara negatif oleh produk, yaitu sitrat dan ATP: jika sitrat terakumulasi berarti tahap ini lebih cepat daripada yang lain sehingga harus melambat (sitrat adalah modulator negatif).
ATP juga mempengaruhi aksi sitrat sintase karena dari siklus krebs diperoleh daya reduksi yang kemudian dikirim ke rantai pernapasan tempat ATP diproduksi; jika Anda mengakumulasikan ATP, itu berarti lebih banyak yang diproduksi daripada yang dibutuhkan. Memperlambat siklus krebs (siklus melambat jika salah satu fase melambat), produksi ATP juga melambat: modulasi ATP negatif adalah modulasi umpan balik (pembentukan salah satu produk akhir dimodulasi dengan mengatur kecepatan tahap proses).
Pada tahap kedua dari siklus krebs, sitrat diubah menjadi isocitrate oleh aksi enzim aconitase ; nama enzim berasal dari fakta bahwa sitrat pertama-tama didehidrasi dengan pembentukan cis-aconitated dan, kemudian, air masuk kembali ke karbon yang berbeda dari yang terikat sebelumnya. Isocitrate diperoleh tanpa substrat yang meninggalkan situs katalitik; aconitase adalah enzim stereospesifik: ia mengenali tiga pusat karboksilat sitrat dan ini menyebabkan sitrat tetap terikat pada enzim sehingga pintu keluar dan masuknya air selalu melewati cis-aconitated perantara.
Pada tahap ketiga dari siklus kreb kita memiliki pertimbangan energi pertama karena ada kehilangan karbon yang dihilangkan sebagai karbon dioksida. Enzim yang mengkatalisasi tahap ini adalah isocitrate dehydrogenase ; substrat mengalami, pertama-tama, dehidrogenasi: NAD + memperoleh kekuatan reduksi dan oksalosuksinat terbentuk (ini adalah turunan oksalat dari asam suksinat). Oksalosuksinat kemudian mengalami dekarboksilasi menjadi α-ketoglutarat.
Enzim isocitrate dehydrogenase memiliki dua situs modulasi: modulasi positif karena ADP dan modulasi negatif karena ATP. Jumlah ATP yang dikonsumsi setiap hari sangat tinggi: ATP memasok energi yang dilepaskan oleh hidrolisis, ADP, dan ortofosfatnya.
Total konsentrasi nukleosida (basa nitrogen ditambah gula) dan nukleotida (nukleotida plus fosfat) dalam suatu organisme hampir konstan: karena itu dikatakan bahwa ada banyak ATP atau sedikit ADP (atau sebaliknya, banyak ADP dan sedikit ATP) adalah hal yang sama; ADP adalah sinonim dari kebutuhan energi dan, oleh karena itu, merupakan modulator positif, sedangkan ATP adalah gejala ketersediaan energi dan, karenanya, adalah modulator negatif.
LANJUTKAN: Bagian Dua »
