DANKA ® Levodropropizina

DANKA ® adalah obat berbasis Levodropropizin

KELOMPOK TERAPEUTIK: Obat penenang batuk

IndikasiMekanisme tindakanPelajaran dan keefektifan klinis Instruksi penggunaan dan dosisWarnings Kehamilan dan laktasiInteraksiKontraindikasi Efek yang diinginkan

Indikasi DANKA ® Levodropropizina

DANKA ® diindikasikan untuk pengobatan gejala batuk, sebagai penekan batuk.

Mekanisme kerja DANKA ® Levodropropizina

DANKA ® adalah produk obat berdasarkan Levodropropizina, bahan aktif yang diperoleh secara kimia dengan aktivitas antitusif perifer dan non-sentral yang ditandai, seperti yang ditunjukkan oleh berbagai penelitian dalam literatur.

Aktivitas ini tampaknya disebabkan oleh kemampuan untuk menghambat pelepasan neuropeptida dari serat alveolar C dan akibatnya aktivasi jalur refleks yang terlibat dalam genesis batuk.

Meskipun mekanisme aksi tidak sepenuhnya jelas dan kemungkinan besar juga diperkaya oleh aktivitas anti alergi dan anti-bronkospastik yang potensial, Levodropropizine banyak digunakan dalam pengaturan klinis, mengingat efek sentral yang berkurang, khas daripada obat penenang lainnya seperti kodein.

Penggunaan klinis juga difasilitasi oleh sifat farmakokinetik yang sangat baik, yang memungkinkan levodropropizin oral dapat diserap secara efektif pada tingkat saluran pencernaan, dengan ketersediaan hayati yang bahkan lebih besar dari 90%, didistribusikan di berbagai jaringan, dengan prevalensi paru, dan akhirnya diekskresikan oleh ginjal sebagian tidak berubah dalam bentuk konjugat yang larut dalam air.

Studi dilakukan dan kemanjuran klinis

SISTEM RILIS BARU UNTUK LEVODROPRIPIZINA

Pharm Dev Technol. 2013 Mar 19. [Epub depan cetak]

Studi bahwa percobaan metode pelepasan baru untuk Levodropripizina, dapat menjamin efek terapi yang konstan dari waktu ke waktu, menghilangkan kebutuhan untuk memberikan obat setiap 6 jam.

LEVODROPRIPIZINA PADA PASIEN PEDIATRIK

Pulm Pharmacol Ther. 2012 Okt; 25 (5): 337-42. doi: 10.1016 / j.pupt.2012.05.010. Epub 2012 4 Jul

Uji klinis menunjukkan bagaimana penggunaan Levodropripizine dapat menjadi terapi alternatif untuk obat penenang sentral, efektif dalam batuk pada pasien anak.

KAPASITAS ALLERGISIS LEVODROPROPIZINA

Yonsei Med J. 2013 1 Jan; 54 (1): 262-4. doi: 10.3349 / ymj.2013.54.1.262.

Studi melaporkan munculnya IgE anti-Levodropropizin pada seorang wanita muda yang menjalani perawatan obat. Temuan ini bisa menjadi penting dan menjelaskan beberapa reaksi buruk dari hipersensitivitas terhadap obat tersebut.

Metode penggunaan dan dosis

DANKA ®

Tetes oral Levodropropizina 60 mg per ml produk;

Levodropropizina sirup 30 mg per 5 ml produk.

Pilihan format, dosis dan waktu pemberian adalah tanggung jawab dokter setelah hati-hati mengevaluasi kesehatan keseluruhan pasien dan tingkat keparahan gambaran klinisnya.

Umumnya dosis harian efektif pada orang dewasa, sama dengan 60 mg Levodropropizina, harus dibagi menjadi 3 asumsi yang berbeda, berjarak satu sama lain setidaknya 6 jam, untuk menjaga karakteristik terapi obat.

Terapi tidak boleh melebihi 7 hari tanpa pengawasan medis yang tepat.

Peringatan DANKA ® Levodropropizina

Terapi dengan DANKA ® harus didahului dengan pemeriksaan medis yang cermat untuk mengklarifikasi etiopatogenesis penyakit dan untuk menilai kemungkinan adanya kondisi yang tidak sesuai dengan pemberian Levodropropizin.

Harus diingat bahwa terapi ini adalah jenis terapi simptomatik, oleh karena itu terbatas pada penatalaksanaan gejala, dan bukan pada resolusi noxa patogen.

Mengingat karakteristik farmakokinetik dari bahan aktif, akan disarankan untuk memberikan obat dengan hati-hati, mungkin menggunakan penyesuaian dosis, pada pasien usia lanjut atau pada pasien yang menderita penyakit ginjal serius.

DANKA ® mengandung parahydroxybenzoates, eksipien dengan kekuatan alergenik yang kuat, dan karenanya berpotensi berbahaya pada subjek atopik.

Meskipun jarang, Levodropropizin dapat menyebabkan rasa kantuk, membuat mengemudi kendaraan dan penggunaan mesin berbahaya.

KEHAMILAN DAN ASUHAN

Kontraindikasi yang disebutkan di atas untuk penggunaan DANKA ® juga meluas ke kehamilan dan periode menyusui berikutnya, mengingat tidak adanya penelitian yang dapat mengkarakterisasi profil keamanan bahan aktif untuk janin dan bayi.

interaksi

Terlepas dari kenyataan bahwa bahan aktif yang mampu mengubah karakteristik farmakokinetik Levodropropizin belum diketahui, pasien yang menerima DANKA ® harus berkonsultasi dengan dokter mereka jika perlu untuk melakukan terapi obat lain pada saat yang sama.

Kontraindikasi DANKA ® Levodropropizina

Penggunaan DANKA ® dikontraindikasikan pada pasien yang hipersensitif terhadap bahan aktif atau salah satu eksipiennya, pada pasien yang menderita penyakit ginjal berat, pada pasien dengan penyakit pernapasan yang memiliki kepentingan klinis signifikan dan selama kehamilan dan menyusui.