NIFLURIL ® Asam Niflumic

NIFLURIL ® adalah obat berbasis Asam Niflumic

KELOMPOK TERAPEUTIK: Obat antiinflamasi dan antirematik non-steroid

IndikasiMekanisme tindakanPelajaran dan keefektifan klinis Instruksi penggunaan dan dosisWarnings Kehamilan dan laktasiInteraksiKontraindikasi Efek yang diinginkan

Indikasi NIFLURIL ® Niflumic Acid

NIFLURIL ® diindikasikan dalam pengobatan simtomatik rasa sakit yang terkait dengan keadaan inflamasi akut dan kronis, yang berasal dari reumatik atau pasca-trauma.

Mekanisme kerja NIFLURIL ® Niflumic Acid

Asam Niflumic, bahan aktif NIFLURIL®, adalah obat yang termasuk dalam kategori antiinflamasi non-steroid dan khususnya untuk keluarga fenamate.

Asam niflumic yang dikonsumsi secara oral dengan cepat diserap pada tingkat usus, mencapai konsentrasi plasma maksimum dalam waktu sekitar satu jam, dan kemudian didistribusikan ke berbagai organ dan sistem yang terhubung dengan protein plasma.

Di sini asam niflumic mampu mengerahkan aksi penghambatan kompetitif terhadap siklooksigenase, enzim yang diekspresikan dalam kondisi inflamasi, yang mendasar dalam konversi asam arakidonat menjadi mediator dengan aktivitas pro-inflamasi dan algogenik yang dikenal sebagai prostaglandin.

Tindakan terapi tersebut terwujud secara makroskopis dalam serangkaian manfaat yang ditandai dengan:

Pengurangan edema dan pembengkakan karena proses inflamasi;
Pengurangan rasa sakit yang diberikan oleh mediator seperti bradikinin pada ujung perifer nosiseptor;
Pengurangan demam, berkat penghambatan produksi mediator dengan efek pirogenik sentral.

Setelah aktivitas biologisnya, asam niflumic dimetabolisme ke tingkat hati dan kemudian diekskresikan, dalam bentuk katabolit tidak aktif, terutama melalui ginjal.

Studi dilakukan dan kemanjuran klinis

1. ASAM NIFHLUMIC DAN EKSPRESI GEN

Ophthalmic Res. 2011 Mar 29; 46 (4): 181-186.

Studi eksperimental yang menunjukkan bagaimana pemberian asam niflumic dapat memodulasi ekspresi gen dengan menghambat produksi beberapa reseptor terkait histamin yang terlibat dalam sistem konjungtiva dalam simptomatologi alergi klasik.

2. AKTIVITAS PRO-APOPTOTIK ASAM NIFLUMIC

Cancer Lett. 2011 Jan 28; 300 (2): 134-44. Epub 2010 9 November.

Penelitian eksperimental yang sangat menarik yang menunjukkan bagaimana pemberian bersamaan asam niflumic dan gamma PPAR, dapat memfasilitasi induksi proses apoptosis dalam sel kanker paru-paru.

3. SCREENING ASAM DAN TOXICOLOGICAL NIFLUMIC

Arch Pediatr. 2009 November; 16 (11): 1457-60. Epub 2009 28 Agustus.

Studi farmakokinetik yang menarik yang menunjukkan kemungkinan gangguan terkait dengan penggunaan asam niflumic, pada pemantauan konsentrasi urin katabolit kanabinoid. Pertimbangan ini menjadi penting untuk tujuan hukum dalam menilai keadaan toksikologis.

Metode penggunaan dan dosis

NIFLURIL ®

250 mg kapsul keras asam niflumic;

jadwal resep untuk NIFLURIL ® bervariasi sesuai dengan tingkat keparahan gambaran klinis dan kondisi fisiologis-patologis pasien.

Namun kisaran terapeutik antara 250 - 1000 mg umumnya sangat efektif dalam meningkatkan gejala yang menyakitkan.

Untuk mengurangi insidensi dan keparahan efek samping yang umumnya terkait dengan terapi NSAID sistemik, disarankan untuk menggunakan NIFLURIL ® dalam 3 - 4 pemberian harian, terutama pada saat perut penuh.

Peringatan NIFLURIL® Niflumic Acid

Perawatan terapeutik dengan NIFLURIL ® harus dipahami sebagai terapi simtomatik jangka pendek, berguna untuk mengatasi gejala-gejala yang menyakitkan dengan dasar inflamasi.

Untuk mengurangi jumlah reaksi merugikan sebanyak mungkin, NIFLURIL ® harus diambil dengan dosis efektif minimum dan untuk waktu sesingkat mungkin, lebih disukai pada perut penuh.

Perhatian khusus harus direkomendasikan pada semua pasien yang menderita penyakit kardiovaskular, koagulatif, ginjal, hati, alergi, dan gastrointestinal, di mana terapi dengan asam niflumic dan NSAIDs lebih umum umumnya dikaitkan dengan insiden komplikasi yang lebih besar.

Jika terjadi efek samping yang tidak diinginkan, pasien harus segera menghubungi dokter mereka, dengan siapa mereka dapat mengevaluasi kemungkinan penangguhan terapi obat yang sedang berlangsung.

KEHAMILAN DAN ASUHAN

Penggunaan NIFLURIL ® selama kehamilan dan pada periode laktasi berikutnya dikontraindikasikan karena banyak bukti eksperimental dan klinis yang menunjukkan kemampuan asam niflumic yang ditandai dan lebih umum dari obat anti-inflamasi non-steroid untuk memfasilitasi penampilan malformasi janin atau aborsi yang tidak diinginkan.

interaksi

Pasien yang menerima NIFLURIL ® harus memperhatikan asupan simultan dari:

Antikoagulan oral dan inhibitor reuptake serotonin, karena meningkatnya risiko perdarahan;
Diuretik, inhibitor ACE, antagonis angiotensin II, metotreksat dan siklosporin, karena kemampuannya meningkatkan efek asam asetilsalisilat hepatotoksik dan nefrotoksik;
Obat antiinflamasi non-steroid dan kortikosteroid karena kerusakan pada mukosa saluran cerna;
Antibiotik, karena variasi yang disebabkan oleh sifat farmakokinetik dan farmakodinamik;
Sulfonilurea, untuk perubahan yang mempengaruhi metabolisme glukosa, berpotensi bertanggung jawab atas hipoglikemia mendadak dan berat.

Kontraindikasi NIFLURIL ® Niflumic Acid

Asupan NIFLURIL ® dikontraindikasikan jika hipersensitif terhadap bahan aktif atau terhadap salah satu eksipiennya, angioedema, tukak lambung, riwayat perdarahan usus, kolitis ulseratif, penyakit Crohn atau riwayat penyakit yang sama, perdarahan serebrovaskular, diatesis hemoragik atau terapi antikoagulan bersamaan, gagal ginjal, gagal hati, asma, hipofosfatemia, dan infeksi virus.

Efek yang tidak diinginkan - Efek samping

Terapi dengan asam niflumic, serta yang disediakan untuk obat anti-inflamasi non-steroid lainnya, dapat dikaitkan dengan munculnya efek samping.

Biasanya frekuensi dan luasnya reaksi merugikan ini sebanding dengan durasi terapi atau kemungkinan adanya kondisi predisposisi tertentu.

Di antara gejala yang paling sering diamati adalah: mulas, gastralgia, mual dan muntah, sembelit dan dalam kasus yang parah bisul dan pendarahan, peningkatan waktu perdarahan disertai dalam kasus yang parah oleh pansitopenia, kehilangan pendengaran dan penglihatan, sakit kepala, insomnia, kantuk, kebingungan dan tremor, eritema, ruam, urtikaria dan dalam kasus yang parah reaksi bulosa.

Studi epidemiologis yang berbeda juga menggambarkan hubungan yang jelas antara asupan NSAID dan kejadian komplikasi serebral dan kardiovaskular.