antibiotik

Apa itu Antibiotik?

Antibiotik adalah zat yang diproses oleh organisme hidup atau diproduksi di laboratorium, yang mampu menentukan kematian bakteri atau mencegah pertumbuhannya.

Antibiogram: setiap disk direndam dalam antibiotik yang berbeda; di mana halo gelap hilang berarti antibiotik efektif dalam membunuh bakteri yang disebarluaskan dalam media kultur.

PERBEDAAN ANTIBIOTIK DAN KIMIA

Keduanya adalah obat antibakteri. Perbedaannya, pada awalnya, didasarkan pada kenyataan bahwa obat-obat kemoterapi adalah obat-obatan sintetis, sedangkan antibiotik memiliki asal alami; yang terakhir berasal, misalnya, dari metabolisme jamur (jamur) atau dari bakteri tertentu (streptomisetes).

Antibiotik mewakili kategori farmasi yang terus berkembang, begitu banyak molekul alami telah dimodifikasi secara kimia untuk mendapatkan obat baru, yang disebut semisintesis.

Klasifikasi fungsional

Tergantung pada efek pada mikroorganisme, antibakteri dibagi menjadi:

• ANTIBIOTIK BAKTERIOSTATIK: menghambat pertumbuhan bakteri, memfasilitasi eliminasi oleh tubuh.

• BAKTERIID ANTIBIOTIK: yang menentukan kematian bakteri.

Banyak kali aktivitas bakteriostatik atau bakterisida tergantung pada dosis asupan.

Atas dasar spektrum aksi kita berbicara tentang:

• ANTIBIOTIK DENGAN RANGE BROAD: aktif terhadap bakteri gram positif dan gram negatif.
• ANTIBIOTIK DENGAN SPECTRUM YANG DIBATASI: mereka hanya bekerja pada bakteri tertentu.

Sinergisme dan Antagonisme

• KONSEP SINERGISME: dua antibiotik meningkatkan aktivitas mereka ketika digunakan bersama; pada kenyataannya, mereka bertindak berdasarkan dua sasaran yang berbeda. Yang pertama, misalnya, menghambat sintesis protein, sedangkan yang kedua menghambat asam nukleat.
• KONSEP ANTAGONISME: aktivitas dua antibiotik saling mempengaruhi, seperti ketika keduanya bekerja pada target biologis yang sama.

Kombinasi berbagai antibiotik dapat digunakan untuk mengobati infeksi polimikroba, untuk mencegah munculnya mikroorganisme resisten, atau untuk mencapai efek sinergis. Sebagai contoh, multi-terapi digunakan dalam pengobatan AIDS dan untuk mikro-organisme yang sering mengalami mutasi.

kemoterapi

Mereka adalah obat yang bertindak sebagai antimetabolit dan bersaing untuk substrat dengan enzim yang mengkatalisis reaksi tertentu.

SULPHAMIDA : mereka bertindak dengan menghambat sintesis folat, substrat yang sangat diperlukan untuk pembentukan nukleotida dan asam amino. Manusia mengambil folat melalui diet, sementara bakteri mensintesisnya dari prekursor (karena dinding bakteri tidak tembus terhadap zat-zat ini). Berkat asumsi ini, obat sulfa bersifat racun bagi bakteri, tetapi tidak untuk manusia. Satu-satunya mikroba yang lolos dari tindakan antibiotik ini adalah enterococcus usus, yang berhasil menyerap asam folat dari kilo enterik.

Sulfonamida memiliki struktur yang mirip dengan asam para-amino benzoat (substrat yang diperlukan untuk sintesis bakteri folat) dan bersaing dengannya untuk enzim relatif (yang diikat dengan mengikatnya).

TRIMETHOPRIM : kemoterapi yang sangat luas. Ini menghambat produksi bakteri folat, tetapi, dalam serangkaian langkah biokimia yang mengarah pada sintesis mereka, ia bertindak pada tingkat yang berbeda dibandingkan dengan sulfonamida.

CHINOLONS : kemoterapi berasal dari asam nalidixic. Mereka bertindak dengan menghambat topoisomerase II; protein ini, juga dikenal sebagai girase, dibentuk oleh 2 subunit, A dan B, yang memungkinkan pelepasan dan pemenggalan DNA bakteri. Sub unit A memotong DNA ke situs-situs tertentu, sedangkan B bertindak dalam apa yang disebut spiralisasi negatif (penggulungan DNA). Kuinolon bertindak dengan menghambat subunit A dari girase dan dengan itu mereplikasi DNA bakteri ( novobiacin aktif pada subunit B dan karenanya dapat memiliki aksi sinergis dengan kuinolon).

Kategori antibiotik

Antibiotik dapat dibedakan berdasarkan target biologisnya, oleh karena itu pada kemampuan untuk:

• menghambat sintesis dinding sel (penisilin dan sefalosporin)
• mengganggu struktur lipid dari dinding sel (polimiksin)
• menghambat sintesis protein dengan bekerja pada subunit minor (30-an) ribosom (seperti tetrasiklin dan aminoglikosida, termasuk gentamisin) atau yang utama (50-an), seperti kloramfenikol dan makrolida.
• menghambat sintesis asam nukleat dengan bekerja pada duplikasi DNA (novobiocin) atau pada transkripsi dalam RNA (rifamycins).