KENACORT ® Triamcinolone acetonide

KENACORT ® adalah obat berbasis Triamcinolone acetonide

KELOMPOK TERAPEUTIK: Kortikosteroid sistemik tidak terkait

IndikasiMekanisme tindakanPelajaran dan keefektifan klinis Instruksi penggunaan dan dosisWarnings Kehamilan dan laktasiInteraksiKontraindikasi Efek yang diinginkan

Indikasi KENACORT ® Triamcinolone acetonide

KENACORT® digunakan, dalam bentuk suntikan intramuskuler, dalam pengobatan penyakit inflamasi dan alergi yang memerlukan pemberian obat steroid.

Selain itu, kemungkinan menggunakan suntikan intra-artikular dan intra-oral memungkinkan manajemen yang optimal dari penyakit radang sendi dan tendon.

Mekanisme kerja KENACORT ® Triamcinolone acetonide

Triamcinolone acetonide yang terkandung dalam KENACORT ® adalah kortikosteroid sistemik yang cocok untuk formulasi ini, untuk penggunaan eksklusifnya secara intramuskuler dan intraartikular, menjamin durasi aksi yang jauh lebih lama daripada kortikosteroid yang dikonsumsi secara oral.

Namun, seperti ini, ia bertindak dengan mekanisme aksi yang sama, yaitu menginduksi ekspresi enzim lipocortin, yang mampu menghambat fosfolipase A2 dan akibatnya mengurangi ketersediaan asam arakidonat.

Berkurangnya konsentrasi substrat awal menghasilkan sintesis sederhana mediator inflamasi seperti leukotrien, prostaglandin, dan prostacyclin, dengan kontrol konsekuen dari seluruh proses inflamasi dan kerusakan jaringan terkait.

Setelah aktivitasnya prinsip aktif dimetabolisme ke tingkat hati, terutama melalui proses hidroksilasi dan kemudian diekskresikan melalui ginjal.

Studi dilakukan dan kemanjuran klinis

1. KENACORT DAN CATARATTA

Pemberian triamcinolone intravitreal telah terbukti sangat efektif dalam mengendalikan peradangan pasca-operasi setelah ekstraksi katarak pada pasien dengan uveitis, sehingga menghemat penggunaan steroid sistemik dan efek samping terkait.

2. TRIAMCINOLONE DAN POST-OPERATIVE PAIN

Pemberian triamcinolone acetonide telah terbukti bermanfaat dalam mengurangi rasa sakit pasca operasi dan kebutuhan terkait untuk opioid setelah disektomi lumbar, secara signifikan mengurangi waktu rawat inap.

3. TRIAMCINOLONE DAN PENYAKIT DERMATOLOGIS

Dari banyak bukti klinis muncul bagaimana pemberian intramuskular triamcinolone acetonide harus dipertimbangkan sebagai terapi primer untuk banyak patologi dermatologis kronis, yang memerlukan pendekatan sistemik, mengingat tolerabilitas yang baik dan kemanjuran yang sangat tinggi.

Metode penggunaan dan dosis

Suspensi KENACORT ® untuk injeksi, 40 mg botol triamcinolone acetonide per ml: dosis yang digunakan dan rute pemberian bervariasi dari pasien ke pasien, beradaptasi dengan kebutuhan terapi dan kebutuhan klinis.

Kesulitan dalam memilih dosis dan manuver inokulasi kompleks, apakah ini sistemik (intramuskuler) atau lokal (intra-artikular), memerlukan pengawasan medis selama periode pengobatan.

Peringatan KENACORT ® Triamcinolone acetonide

Formulasi khusus KENACORT ® memerlukan pengawasan medis selama perawatan, baik untuk kemungkinan koreksi dosis dan untuk metode pemberian yang kompleks.

Tindakan yang berkepanjangan dari triamcinolone jelas beradaptasi dengan pengobatan patologi inflamasi dengan perjalanan kronis, sementara itu tidak dianjurkan pada yang akut.

Tindakan antiinflamasi bahan aktif ini dapat mengurangi efektivitas pencegahan strategi imunisasi dan pada saat yang sama menurunkan pengawasan kekebalan dengan meningkatkan risiko reaktivasi penyakit infeksi laten atau infeksi baru.

Perhatian khusus harus diberikan kepada pasien yang menderita penyakit hati, ginjal, kardiovaskular, gastro-intestinal, neurologis, psikiatrik dan diabetes karena kemampuan obat ini untuk memperburuk manifestasi klinis mereka.

Dianjurkan untuk tidak memberikan obat di bawah usia 6 dan untuk dibantu oleh seorang profesional kesehatan selama inokulasi KENACORT ®

Lebih jauh lagi, kehadiran manifestasi gugup dapat membuatnya berbahaya untuk melakukan kegiatan yang membutuhkan komitmen intelektual.

KEHAMILAN DAN ASUHAN

Beberapa studi eksperimental yang dilakukan pada kelinci percobaan laboratorium menunjukkan bagaimana kortikosteroid dapat dengan mudah melewati sawar darah-plasenta yang menyebabkan dampak serius pada kesehatan janin.

Bukti-bukti ini dan tidak adanya uji klinis yang dapat mengklarifikasi profil keamanan triamcinolone ketika diminum selama kehamilan, menyarankan untuk tidak menggunakan obat-obatan ini selama seluruh periode kehamilan dan periode menyusui berikutnya.

Administrasi dapat dibenarkan hanya dalam kasus kebutuhan nyata dan di bawah pengawasan medis yang ketat, berhati-hati untuk memantau fungsi adrenal bayi yang baru lahir untuk mengecualikan hipoadrenalisme.

interaksi

Kemanjuran terapi kortikosteroid dapat secara serius dikompromikan oleh asupan bahan aktif lain secara bersamaan, mampu memvariasikan karakteristik farmakokinetik dan kemanjuran biologis Triamcinolone acetonide.

Studi yang relevan telah dilakukan pada amfoterisin B, antikolinesterase, sikolisporin, glikosida digitalis, estrogen, penginduksi enzim hati, ketokonazol, pelemas otot dan NSAID, dengan hasil yang mengkhawatirkan mengenai perubahan farmakokinetik yang diamati baik untuk obat yang bersangkutan dan untuk prinsip-prinsip di atas. aktif.

Kontraindikasi KENACORT ® Triamcinolone acetonide

Penggunaan KENACORT ® dikontraindikasikan selama infeksi sistemik, trombositopenia idiopatik, pada pasien anak-anak dan dalam kasus hipersensitivitas terhadap bahan aktif atau salah satu eksipiennya.

Efek yang tidak diinginkan - Efek samping

Penggunaan KENACORT ® menghadapkan pasien pada risiko yang sama seperti terapi anti-inflamasi berdasarkan obat kortison.

Pada gambaran simptomatologis kompleks yang ditentukan oleh efek sistemik kortikosteroid, serangkaian reaksi lokal ditambahkan, ditandai dengan kemerahan, nyeri, hipopigmentasi, atrofi dan abses steril, terkait dengan rute pemberian obat tertentu.

Demikian pula dengan terapi kortison lainnya, asupan KENACORT ® terutama jika dilanjutkan untuk jangka waktu lama atau dilakukan pada dosis tinggi dapat menentukan perubahan tergantung pada:

- Sistem muskuloskeletal dengan peningkatan risiko osteoporosis, patah tulang dan miopati;

- Sistem saraf dengan manifestasi neurologis dan psikiatris;

- pada saluran pencernaan yang gagal melindungi mukosa, karena itu meningkatkan risiko borok;

- struktur endokrin-metabolik dengan perubahan aksis hipotalamus-hipofisis, negativiasi keseimbangan nitrogen dan perubahan metabolisme karbohidrat;

- keseimbangan elektrolit, dengan retensi natrium dan hipertensi yang berpotensi berbahaya untuk fungsi kardiovaskular.